小鼠（Mouse）NADPH氧化酶2（NOX2）ELISA檢測試劑盒貨號：DM-K256規格：96T/48T一、產品概述上海篤瑪生物科技有限公司是專注于生命科學領域的高科技企業，秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，致力于為全球科研工作者提供高質量的生物學試劑及解決方案。本試劑盒是公司核心產品線之一，采用自主研發的高特異性抗體對，基于經典的雙抗體夾心法原理構建，可＊＊定量檢測樣本中的含量。二、檢測原理本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術：將特異性捕獲抗體預包被于酶標板微孔內；實驗時，向微孔中加入標準品或待測樣本，樣本中的檢測指標會與包被抗體特異性結合；洗滌去除未結合的雜蛋白后，加入生物素標記的檢測抗體，形成“包被抗體-目標抗原-檢測抗體”的免疫復合物；隨后加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP），生物素與鏈霉親和素發生特異性結合，使HRP牢固結合于免疫復合物上；＊后加入TMB顯色底物，HRP催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中檢測指標的濃度呈正相關。通過酶標儀在450nm波長處測定各孔OD值，結合標準曲線即可計算出待測樣本的濃度。三、試劑盒的組分本試劑盒包含完成一次ELISA檢測所需的全部核心組分，各組分經嚴格質檢，確保實驗可靠性，具體如下：四、樣本處理1. 血清樣本：采集靜脈血后，室溫靜置2-4小時，3000rpm離心10分鐘，收集上層血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2. 血漿樣本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即輕輕顛倒混勻，3000rpm離心10分鐘，收集上層血漿，-20℃或-80℃保存。3. 組織培養上清：細胞培養完成后，3000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 細胞/組織裂解液：取適量細胞或組織樣本，加入預冷的裂解液，冰浴勻漿后，4℃、12000rpm離心15分鐘，收集上清液，-80℃保存。5. 所有樣本在檢測前需恢復至室溫，震蕩混勻，若有沉淀需再次離心去除，避免影響檢測結果。根據樣本實際情況，可使用樣本稀釋液進行適當稀釋，確保檢測濃度落在標準曲線范圍內。五、實驗步驟1. 試劑準備：實驗前將所有試劑盒組分及樣本恢復至室溫（25℃左右），濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋至1×工作液，濃縮檢測抗體、鏈霉親和素-HRP按說明書比例用樣本稀釋液稀釋至工作液，現配現用。2. 加樣：根據實驗需求確定所需板條數量，空白孔加入50μL樣本稀釋液，標準品孔加入50μL不同濃度的標準品工作液，待測樣本孔加入50μL處理后的樣本（已稀釋的樣本直接加入，未稀釋樣本可根據情況用樣本稀釋液1:1稀釋后加入）；隨后向所有孔中加入50μL生物素標記檢測抗體工作液，輕輕振蕩混勻。3. 孵育：蓋上封板膜，置于37℃恒溫箱中孵育60分鐘。4. 洗滌：小心揭開封板膜，甩去孔內液體，每孔加滿1×洗滌液，靜置30秒后甩去，用吸水紙拍干；重復此洗滌步驟3次，若使用洗板機，洗滌次數可增加1次。5. 加酶：每孔加入80μL鏈霉親和素-HRP工作液，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌：重復步驟4的洗滌操作，徹底去除未結合的酶結合物。7. 顯色：每孔依次加入50μL顯色液A和50μL顯色液B，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃避光孵育10分鐘，此時陽性孔會逐漸呈現藍色。8. 終止：取出酶標板，迅速向每孔加入50μL終止液，輕輕振蕩混勻，藍色會立即轉為黃色。9. 檢測：加入終止液后10分鐘內，使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的OD值（若需校正，可在630nm波長處測定參考OD值，＊終檢測OD值=450nm OD值-630nm OD值）。六、結果計算1. 首先計算每個標準品、空白孔及樣本孔的平均OD值（復孔檢測時），空白孔OD值作為陰性對照，用于扣除背景干擾。2. 以標準品濃度為橫坐標（X軸，對數坐標），對應的OD值為縱坐標（Y軸，線性坐標），使用專業繪圖軟件（如Excel、GraphPad Prism）繪制標準曲線，計算回歸方程（R2值應≥0.99，確保標準曲線的可靠性）。3. 將扣除背景后的樣本OD值代入回歸方程，計算出樣本中[檢測指標]的初步濃度，再根據樣本的稀釋倍數計算出樣本的實際濃度。七、試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度如說明書所示。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月八、儲存與運輸1. 試劑盒未開封時，所有組分需密封置于2~8℃冷藏保存，避免冷凍，其中標準品凍干品可置于-20℃長期保存。2. 試劑盒開封后，預包被酶標板需密封防潮保存，剩余試劑需按原儲存條件保存，避免反復凍融，開封后建議在1個月內用完。3. 運輸過程采用冷鏈運輸（2~8℃），避免高溫、劇烈震蕩，確保產品性能穩定。九、注意事項實驗前請仔細閱讀本說明書，嚴格按照實驗步驟操作，確保實驗條件（溫度、孵育時間）符合要求。所有試劑使用前需充分混勻，但避免劇烈震蕩產生大量泡沫，以免影響加樣精度。洗滌步驟至關重要，需確保洗滌充分，避免未結合的雜蛋白或酶結合物殘留，導致背景值偏高。顯色反應需避光進行，終止液加入后應立即檢測OD值，避免放置時間過長導致顏色消退，影響檢測結果。實驗所用樣本、試劑及廢棄物均需按生物安全規范處理，避免交叉污染。本試劑盒僅用于科研用途，不用于臨床診斷。十、售后服務上海篤瑪生物科技有限公司擁有專業的技術服務團隊，為您提供全程技術支持。如您在產品使用過程中有任何疑問，或對產品質量有異議，請及時聯系我們的技術顧問，我們將在24小時內響應，為您提供實驗方案優化、問題排查等專業服務。 聯系電話：400-9681786官網：www.great-future.cn郵箱：dm_support@sina.com生產廠家：上海篤瑪生物科技有限公司
小鼠（Mouse）基質金屬蛋白酶2(MMP-2)ELISA檢測試劑盒貨號：DM-K255規格：96T/48T一、產品概述上海篤瑪生物科技有限公司是專注于生命科學領域的高科技企業，秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，致力于為全球科研工作者提供高質量的生物學試劑及解決方案。本試劑盒是公司核心產品線之一，采用自主研發的高特異性抗體對，基于經典的雙抗體夾心法原理構建，可＊＊定量檢測樣本中的含量。二、檢測原理本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術：將特異性捕獲抗體預包被于酶標板微孔內；實驗時，向微孔中加入標準品或待測樣本，樣本中的檢測指標會與包被抗體特異性結合；洗滌去除未結合的雜蛋白后，加入生物素標記的檢測抗體，形成“包被抗體-目標抗原-檢測抗體”的免疫復合物；隨后加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP），生物素與鏈霉親和素發生特異性結合，使HRP牢固結合于免疫復合物上；＊后加入TMB顯色底物，HRP催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中檢測指標的濃度呈正相關。通過酶標儀在450nm波長處測定各孔OD值，結合標準曲線即可計算出待測樣本的濃度。三、試劑盒的組分本試劑盒包含完成一次ELISA檢測所需的全部核心組分，各組分經嚴格質檢，確保實驗可靠性，具體如下：四、樣本處理1. 血清樣本：采集靜脈血后，室溫靜置2-4小時，3000rpm離心10分鐘，收集上層血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2. 血漿樣本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即輕輕顛倒混勻，3000rpm離心10分鐘，收集上層血漿，-20℃或-80℃保存。3. 組織培養上清：細胞培養完成后，3000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 細胞/組織裂解液：取適量細胞或組織樣本，加入預冷的裂解液，冰浴勻漿后，4℃、12000rpm離心15分鐘，收集上清液，-80℃保存。5. 所有樣本在檢測前需恢復至室溫，震蕩混勻，若有沉淀需再次離心去除，避免影響檢測結果。根據樣本實際情況，可使用樣本稀釋液進行適當稀釋，確保檢測濃度落在標準曲線范圍內。五、實驗步驟1. 試劑準備：實驗前將所有試劑盒組分及樣本恢復至室溫（25℃左右），濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋至1×工作液，濃縮檢測抗體、鏈霉親和素-HRP按說明書比例用樣本稀釋液稀釋至工作液，現配現用。2. 加樣：根據實驗需求確定所需板條數量，空白孔加入50μL樣本稀釋液，標準品孔加入50μL不同濃度的標準品工作液，待測樣本孔加入50μL處理后的樣本（已稀釋的樣本直接加入，未稀釋樣本可根據情況用樣本稀釋液1:1稀釋后加入）；隨后向所有孔中加入50μL生物素標記檢測抗體工作液，輕輕振蕩混勻。3. 孵育：蓋上封板膜，置于37℃恒溫箱中孵育60分鐘。4. 洗滌：小心揭開封板膜，甩去孔內液體，每孔加滿1×洗滌液，靜置30秒后甩去，用吸水紙拍干；重復此洗滌步驟3次，若使用洗板機，洗滌次數可增加1次。5. 加酶：每孔加入80μL鏈霉親和素-HRP工作液，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌：重復步驟4的洗滌操作，徹底去除未結合的酶結合物。7. 顯色：每孔依次加入50μL顯色液A和50μL顯色液B，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃避光孵育10分鐘，此時陽性孔會逐漸呈現藍色。8. 終止：取出酶標板，迅速向每孔加入50μL終止液，輕輕振蕩混勻，藍色會立即轉為黃色。9. 檢測：加入終止液后10分鐘內，使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的OD值（若需校正，可在630nm波長處測定參考OD值，＊終檢測OD值=450nm OD值-630nm OD值）。六、結果計算1. 首先計算每個標準品、空白孔及樣本孔的平均OD值（復孔檢測時），空白孔OD值作為陰性對照，用于扣除背景干擾。2. 以標準品濃度為橫坐標（X軸，對數坐標），對應的OD值為縱坐標（Y軸，線性坐標），使用專業繪圖軟件（如Excel、GraphPad Prism）繪制標準曲線，計算回歸方程（R2值應≥0.99，確保標準曲線的可靠性）。3. 將扣除背景后的樣本OD值代入回歸方程，計算出樣本中[檢測指標]的初步濃度，再根據樣本的稀釋倍數計算出樣本的實際濃度。七、試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度如說明書所示。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月八、儲存與運輸1. 試劑盒未開封時，所有組分需密封置于2~8℃冷藏保存，避免冷凍，其中標準品凍干品可置于-20℃長期保存。2. 試劑盒開封后，預包被酶標板需密封防潮保存，剩余試劑需按原儲存條件保存，避免反復凍融，開封后建議在1個月內用完。3. 運輸過程采用冷鏈運輸（2~8℃），避免高溫、劇烈震蕩，確保產品性能穩定。九、注意事項實驗前請仔細閱讀本說明書，嚴格按照實驗步驟操作，確保實驗條件（溫度、孵育時間）符合要求。所有試劑使用前需充分混勻，但避免劇烈震蕩產生大量泡沫，以免影響加樣精度。洗滌步驟至關重要，需確保洗滌充分，避免未結合的雜蛋白或酶結合物殘留，導致背景值偏高。顯色反應需避光進行，終止液加入后應立即檢測OD值，避免放置時間過長導致顏色消退，影響檢測結果。實驗所用樣本、試劑及廢棄物均需按生物安全規范處理，避免交叉污染。本試劑盒僅用于科研用途，不用于臨床診斷。十、售后服務上海篤瑪生物科技有限公司擁有專業的技術服務團隊，為您提供全程技術支持。如您在產品使用過程中有任何疑問，或對產品質量有異議，請及時聯系我們的技術顧問，我們將在24小時內響應，為您提供實驗方案優化、問題排查等專業服務。 聯系電話：400-9681786官網：www.great-future.cn郵箱：dm_support@sina.com生產廠家：上海篤瑪生物科技有限公司
小鼠（Mouse）白細胞介素1α(IL-1α)ELISA檢測試劑盒貨號：DM-K245規格：96T/48T一、產品概述上海篤瑪生物科技有限公司是專注于生命科學領域的高科技企業，秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，致力于為全球科研工作者提供高質量的生物學試劑及解決方案。本試劑盒是公司核心產品線之一，采用自主研發的高特異性抗體對，基于經典的雙抗體夾心法原理構建，可＊＊定量檢測樣本中的含量。二、檢測原理本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術：將特異性捕獲抗體預包被于酶標板微孔內；實驗時，向微孔中加入標準品或待測樣本，樣本中的檢測指標會與包被抗體特異性結合；洗滌去除未結合的雜蛋白后，加入生物素標記的檢測抗體，形成“包被抗體-目標抗原-檢測抗體”的免疫復合物；隨后加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP），生物素與鏈霉親和素發生特異性結合，使HRP牢固結合于免疫復合物上；＊后加入TMB顯色底物，HRP催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中檢測指標的濃度呈正相關。通過酶標儀在450nm波長處測定各孔OD值，結合標準曲線即可計算出待測樣本的濃度。三、試劑盒的組分本試劑盒包含完成一次ELISA檢測所需的全部核心組分，各組分經嚴格質檢，確保實驗可靠性，具體如下：四、樣本處理1. 血清樣本：采集靜脈血后，室溫靜置2-4小時，3000rpm離心10分鐘，收集上層血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2. 血漿樣本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即輕輕顛倒混勻，3000rpm離心10分鐘，收集上層血漿，-20℃或-80℃保存。3. 組織培養上清：細胞培養完成后，3000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 細胞/組織裂解液：取適量細胞或組織樣本，加入預冷的裂解液，冰浴勻漿后，4℃、12000rpm離心15分鐘，收集上清液，-80℃保存。5. 所有樣本在檢測前需恢復至室溫，震蕩混勻，若有沉淀需再次離心去除，避免影響檢測結果。根據樣本實際情況，可使用樣本稀釋液進行適當稀釋，確保檢測濃度落在標準曲線范圍內。五、實驗步驟1. 試劑準備：實驗前將所有試劑盒組分及樣本恢復至室溫（25℃左右），濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋至1×工作液，濃縮檢測抗體、鏈霉親和素-HRP按說明書比例用樣本稀釋液稀釋至工作液，現配現用。2. 加樣：根據實驗需求確定所需板條數量，空白孔加入50μL樣本稀釋液，標準品孔加入50μL不同濃度的標準品工作液，待測樣本孔加入50μL處理后的樣本（已稀釋的樣本直接加入，未稀釋樣本可根據情況用樣本稀釋液1:1稀釋后加入）；隨后向所有孔中加入50μL生物素標記檢測抗體工作液，輕輕振蕩混勻。3. 孵育：蓋上封板膜，置于37℃恒溫箱中孵育60分鐘。4. 洗滌：小心揭開封板膜，甩去孔內液體，每孔加滿1×洗滌液，靜置30秒后甩去，用吸水紙拍干；重復此洗滌步驟3次，若使用洗板機，洗滌次數可增加1次。5. 加酶：每孔加入80μL鏈霉親和素-HRP工作液，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌：重復步驟4的洗滌操作，徹底去除未結合的酶結合物。7. 顯色：每孔依次加入50μL顯色液A和50μL顯色液B，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃避光孵育10分鐘，此時陽性孔會逐漸呈現藍色。8. 終止：取出酶標板，迅速向每孔加入50μL終止液，輕輕振蕩混勻，藍色會立即轉為黃色。9. 檢測：加入終止液后10分鐘內，使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的OD值（若需校正，可在630nm波長處測定參考OD值，＊終檢測OD值=450nm OD值-630nm OD值）。六、結果計算1. 首先計算每個標準品、空白孔及樣本孔的平均OD值（復孔檢測時），空白孔OD值作為陰性對照，用于扣除背景干擾。2. 以標準品濃度為橫坐標（X軸，對數坐標），對應的OD值為縱坐標（Y軸，線性坐標），使用專業繪圖軟件（如Excel、GraphPad Prism）繪制標準曲線，計算回歸方程（R2值應≥0.99，確保標準曲線的可靠性）。3. 將扣除背景后的樣本OD值代入回歸方程，計算出樣本中[檢測指標]的初步濃度，再根據樣本的稀釋倍數計算出樣本的實際濃度。七、試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度如說明書所示。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月八、儲存與運輸1. 試劑盒未開封時，所有組分需密封置于2~8℃冷藏保存，避免冷凍，其中標準品凍干品可置于-20℃長期保存。2. 試劑盒開封后，預包被酶標板需密封防潮保存，剩余試劑需按原儲存條件保存，避免反復凍融，開封后建議在1個月內用完。3. 運輸過程采用冷鏈運輸（2~8℃），避免高溫、劇烈震蕩，確保產品性能穩定。九、注意事項實驗前請仔細閱讀本說明書，嚴格按照實驗步驟操作，確保實驗條件（溫度、孵育時間）符合要求。所有試劑使用前需充分混勻，但避免劇烈震蕩產生大量泡沫，以免影響加樣精度。洗滌步驟至關重要，需確保洗滌充分，避免未結合的雜蛋白或酶結合物殘留，導致背景值偏高。顯色反應需避光進行，終止液加入后應立即檢測OD值，避免放置時間過長導致顏色消退，影響檢測結果。實驗所用樣本、試劑及廢棄物均需按生物安全規范處理，避免交叉污染。本試劑盒僅用于科研用途，不用于臨床診斷。十、售后服務上海篤瑪生物科技有限公司擁有專業的技術服務團隊，為您提供全程技術支持。如您在產品使用過程中有任何疑問，或對產品質量有異議，請及時聯系我們的技術顧問，我們將在24小時內響應，為您提供實驗方案優化、問題排查等專業服務。 聯系電話：400-9681786官網：www.great-future.cn郵箱：dm_support@sina.com生產廠家：上海篤瑪生物科技有限公司
小鼠（Mouse）乳頭瘤病毒（HPV）ELISA檢測試劑盒貨號：DM-K201規格：96T/48T一、產品概述上海篤瑪生物科技有限公司是專注于生命科學領域的高科技企業，秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，致力于為全球科研工作者提供高質量的生物學試劑及解決方案。本試劑盒是公司核心產品線之一，采用自主研發的高特異性抗體對，基于經典的雙抗體夾心法原理構建，可＊＊定量檢測樣本中的含量。二、檢測原理本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術：將特異性捕獲抗體預包被于酶標板微孔內；實驗時，向微孔中加入標準品或待測樣本，樣本中的檢測指標會與包被抗體特異性結合；洗滌去除未結合的雜蛋白后，加入生物素標記的檢測抗體，形成“包被抗體-目標抗原-檢測抗體”的免疫復合物；隨后加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP），生物素與鏈霉親和素發生特異性結合，使HRP牢固結合于免疫復合物上；＊后加入TMB顯色底物，HRP催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中檢測指標的濃度呈正相關。通過酶標儀在450nm波長處測定各孔OD值，結合標準曲線即可計算出待測樣本的濃度。三、試劑盒的組分本試劑盒包含完成一次ELISA檢測所需的全部核心組分，各組分經嚴格質檢，確保實驗可靠性，具體如下：四、樣本處理1. 血清樣本：采集靜脈血后，室溫靜置2-4小時，3000rpm離心10分鐘，收集上層血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2. 血漿樣本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即輕輕顛倒混勻，3000rpm離心10分鐘，收集上層血漿，-20℃或-80℃保存。3. 組織培養上清：細胞培養完成后，3000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 細胞/組織裂解液：取適量細胞或組織樣本，加入預冷的裂解液，冰浴勻漿后，4℃、12000rpm離心15分鐘，收集上清液，-80℃保存。5. 所有樣本在檢測前需恢復至室溫，震蕩混勻，若有沉淀需再次離心去除，避免影響檢測結果。根據樣本實際情況，可使用樣本稀釋液進行適當稀釋，確保檢測濃度落在標準曲線范圍內。五、實驗步驟1. 試劑準備：實驗前將所有試劑盒組分及樣本恢復至室溫（25℃左右），濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋至1×工作液，濃縮檢測抗體、鏈霉親和素-HRP按說明書比例用樣本稀釋液稀釋至工作液，現配現用。2. 加樣：根據實驗需求確定所需板條數量，空白孔加入50μL樣本稀釋液，標準品孔加入50μL不同濃度的標準品工作液，待測樣本孔加入50μL處理后的樣本（已稀釋的樣本直接加入，未稀釋樣本可根據情況用樣本稀釋液1:1稀釋后加入）；隨后向所有孔中加入50μL生物素標記檢測抗體工作液，輕輕振蕩混勻。3. 孵育：蓋上封板膜，置于37℃恒溫箱中孵育60分鐘。4. 洗滌：小心揭開封板膜，甩去孔內液體，每孔加滿1×洗滌液，靜置30秒后甩去，用吸水紙拍干；重復此洗滌步驟3次，若使用洗板機，洗滌次數可增加1次。5. 加酶：每孔加入80μL鏈霉親和素-HRP工作液，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌：重復步驟4的洗滌操作，徹底去除未結合的酶結合物。7. 顯色：每孔依次加入50μL顯色液A和50μL顯色液B，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃避光孵育10分鐘，此時陽性孔會逐漸呈現藍色。8. 終止：取出酶標板，迅速向每孔加入50μL終止液，輕輕振蕩混勻，藍色會立即轉為黃色。9. 檢測：加入終止液后10分鐘內，使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的OD值（若需校正，可在630nm波長處測定參考OD值，＊終檢測OD值=450nm OD值-630nm OD值）。六、結果計算1. 首先計算每個標準品、空白孔及樣本孔的平均OD值（復孔檢測時），空白孔OD值作為陰性對照，用于扣除背景干擾。2. 以標準品濃度為橫坐標（X軸，對數坐標），對應的OD值為縱坐標（Y軸，線性坐標），使用專業繪圖軟件（如Excel、GraphPad Prism）繪制標準曲線，計算回歸方程（R2值應≥0.99，確保標準曲線的可靠性）。3. 將扣除背景后的樣本OD值代入回歸方程，計算出樣本中[檢測指標]的初步濃度，再根據樣本的稀釋倍數計算出樣本的實際濃度。七、試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度如說明書所示。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月八、儲存與運輸1. 試劑盒未開封時，所有組分需密封置于2~8℃冷藏保存，避免冷凍，其中標準品凍干品可置于-20℃長期保存。2. 試劑盒開封后，預包被酶標板需密封防潮保存，剩余試劑需按原儲存條件保存，避免反復凍融，開封后建議在1個月內用完。3. 運輸過程采用冷鏈運輸（2~8℃），避免高溫、劇烈震蕩，確保產品性能穩定。九、注意事項實驗前請仔細閱讀本說明書，嚴格按照實驗步驟操作，確保實驗條件（溫度、孵育時間）符合要求。所有試劑使用前需充分混勻，但避免劇烈震蕩產生大量泡沫，以免影響加樣精度。洗滌步驟至關重要，需確保洗滌充分，避免未結合的雜蛋白或酶結合物殘留，導致背景值偏高。顯色反應需避光進行，終止液加入后應立即檢測OD值，避免放置時間過長導致顏色消退，影響檢測結果。實驗所用樣本、試劑及廢棄物均需按生物安全規范處理，避免交叉污染。本試劑盒僅用于科研用途，不用于臨床診斷。十、售后服務上海篤瑪生物科技有限公司擁有專業的技術服務團隊，為您提供全程技術支持。如您在產品使用過程中有任何疑問，或對產品質量有異議，請及時聯系我們的技術顧問，我們將在24小時內響應，為您提供實驗方案優化、問題排查等專業服務。 聯系電話：400-9681786官網：www.great-future.cn郵箱：dm_support@sina.com生產廠家：上海篤瑪生物科技有限公司
小鼠（Mouse）低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA檢測試劑盒貨號：DM-K184規格：96T/48T一、產品概述上海篤瑪生物科技有限公司是專注于生命科學領域的高科技企業，秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，致力于為全球科研工作者提供高質量的生物學試劑及解決方案。本試劑盒是公司核心產品線之一，采用自主研發的高特異性抗體對，基于經典的雙抗體夾心法原理構建，可＊＊定量檢測樣本中的含量。二、檢測原理本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術：將特異性捕獲抗體預包被于酶標板微孔內；實驗時，向微孔中加入標準品或待測樣本，樣本中的檢測指標會與包被抗體特異性結合；洗滌去除未結合的雜蛋白后，加入生物素標記的檢測抗體，形成“包被抗體-目標抗原-檢測抗體”的免疫復合物；隨后加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP），生物素與鏈霉親和素發生特異性結合，使HRP牢固結合于免疫復合物上；＊后加入TMB顯色底物，HRP催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中檢測指標的濃度呈正相關。通過酶標儀在450nm波長處測定各孔OD值，結合標準曲線即可計算出待測樣本的濃度。三、試劑盒的組分本試劑盒包含完成一次ELISA檢測所需的全部核心組分，各組分經嚴格質檢，確保實驗可靠性，具體如下：四、樣本處理1. 血清樣本：采集靜脈血后，室溫靜置2-4小時，3000rpm離心10分鐘，收集上層血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2. 血漿樣本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即輕輕顛倒混勻，3000rpm離心10分鐘，收集上層血漿，-20℃或-80℃保存。3. 組織培養上清：細胞培養完成后，3000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 細胞/組織裂解液：取適量細胞或組織樣本，加入預冷的裂解液，冰浴勻漿后，4℃、12000rpm離心15分鐘，收集上清液，-80℃保存。5. 所有樣本在檢測前需恢復至室溫，震蕩混勻，若有沉淀需再次離心去除，避免影響檢測結果。根據樣本實際情況，可使用樣本稀釋液進行適當稀釋，確保檢測濃度落在標準曲線范圍內。五、實驗步驟1. 試劑準備：實驗前將所有試劑盒組分及樣本恢復至室溫（25℃左右），濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋至1×工作液，濃縮檢測抗體、鏈霉親和素-HRP按說明書比例用樣本稀釋液稀釋至工作液，現配現用。2. 加樣：根據實驗需求確定所需板條數量，空白孔加入50μL樣本稀釋液，標準品孔加入50μL不同濃度的標準品工作液，待測樣本孔加入50μL處理后的樣本（已稀釋的樣本直接加入，未稀釋樣本可根據情況用樣本稀釋液1:1稀釋后加入）；隨后向所有孔中加入50μL生物素標記檢測抗體工作液，輕輕振蕩混勻。3. 孵育：蓋上封板膜，置于37℃恒溫箱中孵育60分鐘。4. 洗滌：小心揭開封板膜，甩去孔內液體，每孔加滿1×洗滌液，靜置30秒后甩去，用吸水紙拍干；重復此洗滌步驟3次，若使用洗板機，洗滌次數可增加1次。5. 加酶：每孔加入80μL鏈霉親和素-HRP工作液，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌：重復步驟4的洗滌操作，徹底去除未結合的酶結合物。7. 顯色：每孔依次加入50μL顯色液A和50μL顯色液B，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃避光孵育10分鐘，此時陽性孔會逐漸呈現藍色。8. 終止：取出酶標板，迅速向每孔加入50μL終止液，輕輕振蕩混勻，藍色會立即轉為黃色。9. 檢測：加入終止液后10分鐘內，使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的OD值（若需校正，可在630nm波長處測定參考OD值，＊終檢測OD值=450nm OD值-630nm OD值）。六、結果計算1. 首先計算每個標準品、空白孔及樣本孔的平均OD值（復孔檢測時），空白孔OD值作為陰性對照，用于扣除背景干擾。2. 以標準品濃度為橫坐標（X軸，對數坐標），對應的OD值為縱坐標（Y軸，線性坐標），使用專業繪圖軟件（如Excel、GraphPad Prism）繪制標準曲線，計算回歸方程（R2值應≥0.99，確保標準曲線的可靠性）。3. 將扣除背景后的樣本OD值代入回歸方程，計算出樣本中[檢測指標]的初步濃度，再根據樣本的稀釋倍數計算出樣本的實際濃度。七、試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度如說明書所示。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月八、儲存與運輸1. 試劑盒未開封時，所有組分需密封置于2~8℃冷藏保存，避免冷凍，其中標準品凍干品可置于-20℃長期保存。2. 試劑盒開封后，預包被酶標板需密封防潮保存，剩余試劑需按原儲存條件保存，避免反復凍融，開封后建議在1個月內用完。3. 運輸過程采用冷鏈運輸（2~8℃），避免高溫、劇烈震蕩，確保產品性能穩定。九、注意事項實驗前請仔細閱讀本說明書，嚴格按照實驗步驟操作，確保實驗條件（溫度、孵育時間）符合要求。所有試劑使用前需充分混勻，但避免劇烈震蕩產生大量泡沫，以免影響加樣精度。洗滌步驟至關重要，需確保洗滌充分，避免未結合的雜蛋白或酶結合物殘留，導致背景值偏高。顯色反應需避光進行，終止液加入后應立即檢測OD值，避免放置時間過長導致顏色消退，影響檢測結果。實驗所用樣本、試劑及廢棄物均需按生物安全規范處理，避免交叉污染。本試劑盒僅用于科研用途，不用于臨床診斷。十、售后服務上海篤瑪生物科技有限公司擁有專業的技術服務團隊，為您提供全程技術支持。如您在產品使用過程中有任何疑問，或對產品質量有異議，請及時聯系我們的技術顧問，我們將在24小時內響應，為您提供實驗方案優化、問題排查等專業服務。 聯系電話：400-9681786官網：www.great-future.cn郵箱：dm_support@sina.com生產廠家：上海篤瑪生物科技有限公司
小鼠（Mouse）前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)ELISA檢測試劑盒 貨號：DM-K183規格：96T/48T一、產品概述上海篤瑪生物科技有限公司是專注于生命科學領域的高科技企業，秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，致力于為全球科研工作者提供高質量的生物學試劑及解決方案。本試劑盒是公司核心產品線之一，采用自主研發的高特異性抗體對，基于經典的雙抗體夾心法原理構建，可＊＊定量檢測樣本中的含量。二、檢測原理本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術：將特異性捕獲抗體預包被于酶標板微孔內；實驗時，向微孔中加入標準品或待測樣本，樣本中的檢測指標會與包被抗體特異性結合；洗滌去除未結合的雜蛋白后，加入生物素標記的檢測抗體，形成“包被抗體-目標抗原-檢測抗體”的免疫復合物；隨后加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP），生物素與鏈霉親和素發生特異性結合，使HRP牢固結合于免疫復合物上；＊后加入TMB顯色底物，HRP催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中檢測指標的濃度呈正相關。通過酶標儀在450nm波長處測定各孔OD值，結合標準曲線即可計算出待測樣本的濃度。三、試劑盒的組分本試劑盒包含完成一次ELISA檢測所需的全部核心組分，各組分經嚴格質檢，確保實驗可靠性，具體如下：四、樣本處理1. 血清樣本：采集靜脈血后，室溫靜置2-4小時，3000rpm離心10分鐘，收集上層血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2. 血漿樣本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即輕輕顛倒混勻，3000rpm離心10分鐘，收集上層血漿，-20℃或-80℃保存。3. 組織培養上清：細胞培養完成后，3000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 細胞/組織裂解液：取適量細胞或組織樣本，加入預冷的裂解液，冰浴勻漿后，4℃、12000rpm離心15分鐘，收集上清液，-80℃保存。5. 所有樣本在檢測前需恢復至室溫，震蕩混勻，若有沉淀需再次離心去除，避免影響檢測結果。根據樣本實際情況，可使用樣本稀釋液進行適當稀釋，確保檢測濃度落在標準曲線范圍內。五、實驗步驟1. 試劑準備：實驗前將所有試劑盒組分及樣本恢復至室溫（25℃左右），濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋至1×工作液，濃縮檢測抗體、鏈霉親和素-HRP按說明書比例用樣本稀釋液稀釋至工作液，現配現用。2. 加樣：根據實驗需求確定所需板條數量，空白孔加入50μL樣本稀釋液，標準品孔加入50μL不同濃度的標準品工作液，待測樣本孔加入50μL處理后的樣本（已稀釋的樣本直接加入，未稀釋樣本可根據情況用樣本稀釋液1:1稀釋后加入）；隨后向所有孔中加入50μL生物素標記檢測抗體工作液，輕輕振蕩混勻。3. 孵育：蓋上封板膜，置于37℃恒溫箱中孵育60分鐘。4. 洗滌：小心揭開封板膜，甩去孔內液體，每孔加滿1×洗滌液，靜置30秒后甩去，用吸水紙拍干；重復此洗滌步驟3次，若使用洗板機，洗滌次數可增加1次。5. 加酶：每孔加入80μL鏈霉親和素-HRP工作液，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌：重復步驟4的洗滌操作，徹底去除未結合的酶結合物。7. 顯色：每孔依次加入50μL顯色液A和50μL顯色液B，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃避光孵育10分鐘，此時陽性孔會逐漸呈現藍色。8. 終止：取出酶標板，迅速向每孔加入50μL終止液，輕輕振蕩混勻，藍色會立即轉為黃色。9. 檢測：加入終止液后10分鐘內，使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的OD值（若需校正，可在630nm波長處測定參考OD值，＊終檢測OD值=450nm OD值-630nm OD值）。六、結果計算1. 首先計算每個標準品、空白孔及樣本孔的平均OD值（復孔檢測時），空白孔OD值作為陰性對照，用于扣除背景干擾。2. 以標準品濃度為橫坐標（X軸，對數坐標），對應的OD值為縱坐標（Y軸，線性坐標），使用專業繪圖軟件（如Excel、GraphPad Prism）繪制標準曲線，計算回歸方程（R2值應≥0.99，確保標準曲線的可靠性）。3. 將扣除背景后的樣本OD值代入回歸方程，計算出樣本中[檢測指標]的初步濃度，再根據樣本的稀釋倍數計算出樣本的實際濃度。七、試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度如說明書所示。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月八、儲存與運輸1. 試劑盒未開封時，所有組分需密封置于2~8℃冷藏保存，避免冷凍，其中標準品凍干品可置于-20℃長期保存。2. 試劑盒開封后，預包被酶標板需密封防潮保存，剩余試劑需按原儲存條件保存，避免反復凍融，開封后建議在1個月內用完。3. 運輸過程采用冷鏈運輸（2~8℃），避免高溫、劇烈震蕩，確保產品性能穩定。九、注意事項實驗前請仔細閱讀本說明書，嚴格按照實驗步驟操作，確保實驗條件（溫度、孵育時間）符合要求。所有試劑使用前需充分混勻，但避免劇烈震蕩產生大量泡沫，以免影響加樣精度。洗滌步驟至關重要，需確保洗滌充分，避免未結合的雜蛋白或酶結合物殘留，導致背景值偏高。顯色反應需避光進行，終止液加入后應立即檢測OD值，避免放置時間過長導致顏色消退，影響檢測結果。實驗所用樣本、試劑及廢棄物均需按生物安全規范處理，避免交叉污染。本試劑盒僅用于科研用途，不用于臨床診斷。十、售后服務上海篤瑪生物科技有限公司擁有專業的技術服務團隊，為您提供全程技術支持。如您在產品使用過程中有任何疑問，或對產品質量有異議，請及時聯系我們的技術顧問，我們將在24小時內響應，為您提供實驗方案優化、問題排查等專業服務。 聯系電話：400-9681786官網：www.great-future.cn郵箱：dm_support@sina.com生產廠家：上海篤瑪生物科技有限公司
小鼠（Mouse）γ谷氨酰轉移酶1(gGT1)ELISA檢測試劑盒貨號：DM-K180規格：96T/48T一、產品概述上海篤瑪生物科技有限公司是專注于生命科學領域的高科技企業，秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，致力于為全球科研工作者提供高質量的生物學試劑及解決方案。本試劑盒是公司核心產品線之一，采用自主研發的高特異性抗體對，基于經典的雙抗體夾心法原理構建，可＊＊定量檢測樣本中的含量。二、檢測原理本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術：將特異性捕獲抗體預包被于酶標板微孔內；實驗時，向微孔中加入標準品或待測樣本，樣本中的檢測指標會與包被抗體特異性結合；洗滌去除未結合的雜蛋白后，加入生物素標記的檢測抗體，形成“包被抗體-目標抗原-檢測抗體”的免疫復合物；隨后加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP），生物素與鏈霉親和素發生特異性結合，使HRP牢固結合于免疫復合物上；＊后加入TMB顯色底物，HRP催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中檢測指標的濃度呈正相關。通過酶標儀在450nm波長處測定各孔OD值，結合標準曲線即可計算出待測樣本的濃度。三、試劑盒的組分本試劑盒包含完成一次ELISA檢測所需的全部核心組分，各組分經嚴格質檢，確保實驗可靠性，具體如下：四、樣本處理1. 血清樣本：采集靜脈血后，室溫靜置2-4小時，3000rpm離心10分鐘，收集上層血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2. 血漿樣本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即輕輕顛倒混勻，3000rpm離心10分鐘，收集上層血漿，-20℃或-80℃保存。3. 組織培養上清：細胞培養完成后，3000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 細胞/組織裂解液：取適量細胞或組織樣本，加入預冷的裂解液，冰浴勻漿后，4℃、12000rpm離心15分鐘，收集上清液，-80℃保存。5. 所有樣本在檢測前需恢復至室溫，震蕩混勻，若有沉淀需再次離心去除，避免影響檢測結果。根據樣本實際情況，可使用樣本稀釋液進行適當稀釋，確保檢測濃度落在標準曲線范圍內。五、實驗步驟1. 試劑準備：實驗前將所有試劑盒組分及樣本恢復至室溫（25℃左右），濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋至1×工作液，濃縮檢測抗體、鏈霉親和素-HRP按說明書比例用樣本稀釋液稀釋至工作液，現配現用。2. 加樣：根據實驗需求確定所需板條數量，空白孔加入50μL樣本稀釋液，標準品孔加入50μL不同濃度的標準品工作液，待測樣本孔加入50μL處理后的樣本（已稀釋的樣本直接加入，未稀釋樣本可根據情況用樣本稀釋液1:1稀釋后加入）；隨后向所有孔中加入50μL生物素標記檢測抗體工作液，輕輕振蕩混勻。3. 孵育：蓋上封板膜，置于37℃恒溫箱中孵育60分鐘。4. 洗滌：小心揭開封板膜，甩去孔內液體，每孔加滿1×洗滌液，靜置30秒后甩去，用吸水紙拍干；重復此洗滌步驟3次，若使用洗板機，洗滌次數可增加1次。5. 加酶：每孔加入80μL鏈霉親和素-HRP工作液，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌：重復步驟4的洗滌操作，徹底去除未結合的酶結合物。7. 顯色：每孔依次加入50μL顯色液A和50μL顯色液B，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃避光孵育10分鐘，此時陽性孔會逐漸呈現藍色。8. 終止：取出酶標板，迅速向每孔加入50μL終止液，輕輕振蕩混勻，藍色會立即轉為黃色。9. 檢測：加入終止液后10分鐘內，使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的OD值（若需校正，可在630nm波長處測定參考OD值，＊終檢測OD值=450nm OD值-630nm OD值）。六、結果計算1. 首先計算每個標準品、空白孔及樣本孔的平均OD值（復孔檢測時），空白孔OD值作為陰性對照，用于扣除背景干擾。2. 以標準品濃度為橫坐標（X軸，對數坐標），對應的OD值為縱坐標（Y軸，線性坐標），使用專業繪圖軟件（如Excel、GraphPad Prism）繪制標準曲線，計算回歸方程（R2值應≥0.99，確保標準曲線的可靠性）。3. 將扣除背景后的樣本OD值代入回歸方程，計算出樣本中[檢測指標]的初步濃度，再根據樣本的稀釋倍數計算出樣本的實際濃度。七、試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度如說明書所示。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月八、儲存與運輸1. 試劑盒未開封時，所有組分需密封置于2~8℃冷藏保存，避免冷凍，其中標準品凍干品可置于-20℃長期保存。2. 試劑盒開封后，預包被酶標板需密封防潮保存，剩余試劑需按原儲存條件保存，避免反復凍融，開封后建議在1個月內用完。3. 運輸過程采用冷鏈運輸（2~8℃），避免高溫、劇烈震蕩，確保產品性能穩定。九、注意事項實驗前請仔細閱讀本說明書，嚴格按照實驗步驟操作，確保實驗條件（溫度、孵育時間）符合要求。所有試劑使用前需充分混勻，但避免劇烈震蕩產生大量泡沫，以免影響加樣精度。洗滌步驟至關重要，需確保洗滌充分，避免未結合的雜蛋白或酶結合物殘留，導致背景值偏高。顯色反應需避光進行，終止液加入后應立即檢測OD值，避免放置時間過長導致顏色消退，影響檢測結果。實驗所用樣本、試劑及廢棄物均需按生物安全規范處理，避免交叉污染。本試劑盒僅用于科研用途，不用于臨床診斷。十、售后服務上海篤瑪生物科技有限公司擁有專業的技術服務團隊，為您提供全程技術支持。如您在產品使用過程中有任何疑問，或對產品質量有異議，請及時聯系我們的技術顧問，我們將在24小時內響應，為您提供實驗方案優化、問題排查等專業服務。 聯系電話：400-9681786官網：www.great-future.cn郵箱：dm_support@sina.com生產廠家：上海篤瑪生物科技有限公司
小鼠（Mouse）CXC趨化因子配體9（CXCL9）ELISA檢測試劑盒貨號：DM-K121規格：96T/48T一、產品概述上海篤瑪生物科技有限公司是專注于生命科學領域的高科技企業，秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，致力于為全球科研工作者提供高質量的生物學試劑及解決方案。本試劑盒是公司核心產品線之一，采用自主研發的高特異性抗體對，基于經典的雙抗體夾心法原理構建，可＊＊定量檢測樣本中的含量。二、檢測原理本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術：將特異性捕獲抗體預包被于酶標板微孔內；實驗時，向微孔中加入標準品或待測樣本，樣本中的檢測指標會與包被抗體特異性結合；洗滌去除未結合的雜蛋白后，加入生物素標記的檢測抗體，形成“包被抗體-目標抗原-檢測抗體”的免疫復合物；隨后加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP），生物素與鏈霉親和素發生特異性結合，使HRP牢固結合于免疫復合物上；＊后加入TMB顯色底物，HRP催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中檢測指標的濃度呈正相關。通過酶標儀在450nm波長處測定各孔OD值，結合標準曲線即可計算出待測樣本的濃度。三、試劑盒的組分本試劑盒包含完成一次ELISA檢測所需的全部核心組分，各組分經嚴格質檢，確保實驗可靠性，具體如下：四、樣本處理1. 血清樣本：采集靜脈血后，室溫靜置2-4小時，3000rpm離心10分鐘，收集上層血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2. 血漿樣本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即輕輕顛倒混勻，3000rpm離心10分鐘，收集上層血漿，-20℃或-80℃保存。3. 組織培養上清：細胞培養完成后，3000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 細胞/組織裂解液：取適量細胞或組織樣本，加入預冷的裂解液，冰浴勻漿后，4℃、12000rpm離心15分鐘，收集上清液，-80℃保存。5. 所有樣本在檢測前需恢復至室溫，震蕩混勻，若有沉淀需再次離心去除，避免影響檢測結果。根據樣本實際情況，可使用樣本稀釋液進行適當稀釋，確保檢測濃度落在標準曲線范圍內。五、實驗步驟1. 試劑準備：實驗前將所有試劑盒組分及樣本恢復至室溫（25℃左右），濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋至1×工作液，濃縮檢測抗體、鏈霉親和素-HRP按說明書比例用樣本稀釋液稀釋至工作液，現配現用。2. 加樣：根據實驗需求確定所需板條數量，空白孔加入50μL樣本稀釋液，標準品孔加入50μL不同濃度的標準品工作液，待測樣本孔加入50μL處理后的樣本（已稀釋的樣本直接加入，未稀釋樣本可根據情況用樣本稀釋液1:1稀釋后加入）；隨后向所有孔中加入50μL生物素標記檢測抗體工作液，輕輕振蕩混勻。3. 孵育：蓋上封板膜，置于37℃恒溫箱中孵育60分鐘。4. 洗滌：小心揭開封板膜，甩去孔內液體，每孔加滿1×洗滌液，靜置30秒后甩去，用吸水紙拍干；重復此洗滌步驟3次，若使用洗板機，洗滌次數可增加1次。5. 加酶：每孔加入80μL鏈霉親和素-HRP工作液，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌：重復步驟4的洗滌操作，徹底去除未結合的酶結合物。7. 顯色：每孔依次加入50μL顯色液A和50μL顯色液B，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃避光孵育10分鐘，此時陽性孔會逐漸呈現藍色。8. 終止：取出酶標板，迅速向每孔加入50μL終止液，輕輕振蕩混勻，藍色會立即轉為黃色。9. 檢測：加入終止液后10分鐘內，使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的OD值（若需校正，可在630nm波長處測定參考OD值，＊終檢測OD值=450nm OD值-630nm OD值）。六、結果計算1. 首先計算每個標準品、空白孔及樣本孔的平均OD值（復孔檢測時），空白孔OD值作為陰性對照，用于扣除背景干擾。2. 以標準品濃度為橫坐標（X軸，對數坐標），對應的OD值為縱坐標（Y軸，線性坐標），使用專業繪圖軟件（如Excel、GraphPad Prism）繪制標準曲線，計算回歸方程（R2值應≥0.99，確保標準曲線的可靠性）。3. 將扣除背景后的樣本OD值代入回歸方程，計算出樣本中[檢測指標]的初步濃度，再根據樣本的稀釋倍數計算出樣本的實際濃度。七、試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度如說明書所示。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月八、儲存與運輸1. 試劑盒未開封時，所有組分需密封置于2~8℃冷藏保存，避免冷凍，其中標準品凍干品可置于-20℃長期保存。2. 試劑盒開封后，預包被酶標板需密封防潮保存，剩余試劑需按原儲存條件保存，避免反復凍融，開封后建議在1個月內用完。3. 運輸過程采用冷鏈運輸（2~8℃），避免高溫、劇烈震蕩，確保產品性能穩定。九、注意事項實驗前請仔細閱讀本說明書，嚴格按照實驗步驟操作，確保實驗條件（溫度、孵育時間）符合要求。所有試劑使用前需充分混勻，但避免劇烈震蕩產生大量泡沫，以免影響加樣精度。洗滌步驟至關重要，需確保洗滌充分，避免未結合的雜蛋白或酶結合物殘留，導致背景值偏高。顯色反應需避光進行，終止液加入后應立即檢測OD值，避免放置時間過長導致顏色消退，影響檢測結果。實驗所用樣本、試劑及廢棄物均需按生物安全規范處理，避免交叉污染。本試劑盒僅用于科研用途，不用于臨床診斷。十、售后服務上海篤瑪生物科技有限公司擁有專業的技術服務團隊，為您提供全程技術支持。如您在產品使用過程中有任何疑問，或對產品質量有異議，請及時聯系我們的技術顧問，我們將在24小時內響應，為您提供實驗方案優化、問題排查等專業服務。 聯系電話：400-9681786官網：www.great-future.cn郵箱：dm_support@sina.com生產廠家：上海篤瑪生物科技有限公司
人（Human）棕櫚酸（Palmitic acid）ELISA檢測試劑盒貨號：DM-H297規格：96T/48T一、產品概述上海篤瑪生物科技有限公司是專注于生命科學領域的高科技企業，秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，致力于為全球科研工作者提供高質量的生物學試劑及解決方案。本試劑盒是公司核心產品線之一，采用自主研發的高特異性抗體對，基于經典的雙抗體夾心法原理構建，可＊＊定量檢測樣本中的含量。二、檢測原理本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術：將特異性捕獲抗體預包被于酶標板微孔內；實驗時，向微孔中加入標準品或待測樣本，樣本中的檢測指標會與包被抗體特異性結合；洗滌去除未結合的雜蛋白后，加入生物素標記的檢測抗體，形成“包被抗體-目標抗原-檢測抗體”的免疫復合物；隨后加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP），生物素與鏈霉親和素發生特異性結合，使HRP牢固結合于免疫復合物上；＊后加入TMB顯色底物，HRP催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中檢測指標的濃度呈正相關。通過酶標儀在450nm波長處測定各孔OD值，結合標準曲線即可計算出待測樣本的濃度。三、試劑盒的組分本試劑盒包含完成一次ELISA檢測所需的全部核心組分，各組分經嚴格質檢，確保實驗可靠性，具體如下：四、樣本處理1. 血清樣本：采集靜脈血后，室溫靜置2-4小時，3000rpm離心10分鐘，收集上層血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2. 血漿樣本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即輕輕顛倒混勻，3000rpm離心10分鐘，收集上層血漿，-20℃或-80℃保存。3. 組織培養上清：細胞培養完成后，3000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 細胞/組織裂解液：取適量細胞或組織樣本，加入預冷的裂解液，冰浴勻漿后，4℃、12000rpm離心15分鐘，收集上清液，-80℃保存。5. 所有樣本在檢測前需恢復至室溫，震蕩混勻，若有沉淀需再次離心去除，避免影響檢測結果。根據樣本實際情況，可使用樣本稀釋液進行適當稀釋，確保檢測濃度落在標準曲線范圍內。五、實驗步驟1. 試劑準備：實驗前將所有試劑盒組分及樣本恢復至室溫（25℃左右），濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋至1×工作液，濃縮檢測抗體、鏈霉親和素-HRP按說明書比例用樣本稀釋液稀釋至工作液，現配現用。2. 加樣：根據實驗需求確定所需板條數量，空白孔加入50μL樣本稀釋液，標準品孔加入50μL不同濃度的標準品工作液，待測樣本孔加入50μL處理后的樣本（已稀釋的樣本直接加入，未稀釋樣本可根據情況用樣本稀釋液1:1稀釋后加入）；隨后向所有孔中加入50μL生物素標記檢測抗體工作液，輕輕振蕩混勻。3. 孵育：蓋上封板膜，置于37℃恒溫箱中孵育60分鐘。4. 洗滌：小心揭開封板膜，甩去孔內液體，每孔加滿1×洗滌液，靜置30秒后甩去，用吸水紙拍干；重復此洗滌步驟3次，若使用洗板機，洗滌次數可增加1次。5. 加酶：每孔加入80μL鏈霉親和素-HRP工作液，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌：重復步驟4的洗滌操作，徹底去除未結合的酶結合物。7. 顯色：每孔依次加入50μL顯色液A和50μL顯色液B，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃避光孵育10分鐘，此時陽性孔會逐漸呈現藍色。8. 終止：取出酶標板，迅速向每孔加入50μL終止液，輕輕振蕩混勻，藍色會立即轉為黃色。9. 檢測：加入終止液后10分鐘內，使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的OD值（若需校正，可在630nm波長處測定參考OD值，＊終檢測OD值=450nm OD值-630nm OD值）。六、結果計算1. 首先計算每個標準品、空白孔及樣本孔的平均OD值（復孔檢測時），空白孔OD值作為陰性對照，用于扣除背景干擾。2. 以標準品濃度為橫坐標（X軸，對數坐標），對應的OD值為縱坐標（Y軸，線性坐標），使用專業繪圖軟件（如Excel、GraphPad Prism）繪制標準曲線，計算回歸方程（R2值應≥0.99，確保標準曲線的可靠性）。3. 將扣除背景后的樣本OD值代入回歸方程，計算出樣本中[檢測指標]的初步濃度，再根據樣本的稀釋倍數計算出樣本的實際濃度。七、試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度如說明書所示。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月八、儲存與運輸1. 試劑盒未開封時，所有組分需密封置于2~8℃冷藏保存，避免冷凍，其中標準品凍干品可置于-20℃長期保存。2. 試劑盒開封后，預包被酶標板需密封防潮保存，剩余試劑需按原儲存條件保存，避免反復凍融，開封后建議在1個月內用完。3. 運輸過程采用冷鏈運輸（2~8℃），避免高溫、劇烈震蕩，確保產品性能穩定。九、注意事項實驗前請仔細閱讀本說明書，嚴格按照實驗步驟操作，確保實驗條件（溫度、孵育時間）符合要求。所有試劑使用前需充分混勻，但避免劇烈震蕩產生大量泡沫，以免影響加樣精度。洗滌步驟至關重要，需確保洗滌充分，避免未結合的雜蛋白或酶結合物殘留，導致背景值偏高。顯色反應需避光進行，終止液加入后應立即檢測OD值，避免放置時間過長導致顏色消退，影響檢測結果。實驗所用樣本、試劑及廢棄物均需按生物安全規范處理，避免交叉污染。本試劑盒僅用于科研用途，不用于臨床診斷。十、售后服務上海篤瑪生物科技有限公司擁有專業的技術服務團隊，為您提供全程技術支持。如您在產品使用過程中有任何疑問，或對產品質量有異議，請及時聯系我們的技術顧問，我們將在24小時內響應，為您提供實驗方案優化、問題排查等專業服務。 聯系電話：400-9681786官網：www.great-future.cn郵箱：dm_support@sina.com生產廠家：上海篤瑪生物科技有限公司
人（Human）氨甲酰磷酸合酶1（CPS1）ELISA檢測試劑盒貨號：DM-H296規格：96T/48T一、產品概述上海篤瑪生物科技有限公司是專注于生命科學領域的高科技企業，秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，致力于為全球科研工作者提供高質量的生物學試劑及解決方案。本試劑盒是公司核心產品線之一，采用自主研發的高特異性抗體對，基于經典的雙抗體夾心法原理構建，可＊＊定量檢測樣本中的含量。二、檢測原理本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術：將特異性捕獲抗體預包被于酶標板微孔內；實驗時，向微孔中加入標準品或待測樣本，樣本中的檢測指標會與包被抗體特異性結合；洗滌去除未結合的雜蛋白后，加入生物素標記的檢測抗體，形成“包被抗體-目標抗原-檢測抗體”的免疫復合物；隨后加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP），生物素與鏈霉親和素發生特異性結合，使HRP牢固結合于免疫復合物上；＊后加入TMB顯色底物，HRP催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中檢測指標的濃度呈正相關。通過酶標儀在450nm波長處測定各孔OD值，結合標準曲線即可計算出待測樣本的濃度。三、試劑盒的組分本試劑盒包含完成一次ELISA檢測所需的全部核心組分，各組分經嚴格質檢，確保實驗可靠性，具體如下：四、樣本處理1. 血清樣本：采集靜脈血后，室溫靜置2-4小時，3000rpm離心10分鐘，收集上層血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2. 血漿樣本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即輕輕顛倒混勻，3000rpm離心10分鐘，收集上層血漿，-20℃或-80℃保存。3. 組織培養上清：細胞培養完成后，3000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 細胞/組織裂解液：取適量細胞或組織樣本，加入預冷的裂解液，冰浴勻漿后，4℃、12000rpm離心15分鐘，收集上清液，-80℃保存。5. 所有樣本在檢測前需恢復至室溫，震蕩混勻，若有沉淀需再次離心去除，避免影響檢測結果。根據樣本實際情況，可使用樣本稀釋液進行適當稀釋，確保檢測濃度落在標準曲線范圍內。五、實驗步驟1. 試劑準備：實驗前將所有試劑盒組分及樣本恢復至室溫（25℃左右），濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋至1×工作液，濃縮檢測抗體、鏈霉親和素-HRP按說明書比例用樣本稀釋液稀釋至工作液，現配現用。2. 加樣：根據實驗需求確定所需板條數量，空白孔加入50μL樣本稀釋液，標準品孔加入50μL不同濃度的標準品工作液，待測樣本孔加入50μL處理后的樣本（已稀釋的樣本直接加入，未稀釋樣本可根據情況用樣本稀釋液1:1稀釋后加入）；隨后向所有孔中加入50μL生物素標記檢測抗體工作液，輕輕振蕩混勻。3. 孵育：蓋上封板膜，置于37℃恒溫箱中孵育60分鐘。4. 洗滌：小心揭開封板膜，甩去孔內液體，每孔加滿1×洗滌液，靜置30秒后甩去，用吸水紙拍干；重復此洗滌步驟3次，若使用洗板機，洗滌次數可增加1次。5. 加酶：每孔加入80μL鏈霉親和素-HRP工作液，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌：重復步驟4的洗滌操作，徹底去除未結合的酶結合物。7. 顯色：每孔依次加入50μL顯色液A和50μL顯色液B，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃避光孵育10分鐘，此時陽性孔會逐漸呈現藍色。8. 終止：取出酶標板，迅速向每孔加入50μL終止液，輕輕振蕩混勻，藍色會立即轉為黃色。9. 檢測：加入終止液后10分鐘內，使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的OD值（若需校正，可在630nm波長處測定參考OD值，＊終檢測OD值=450nm OD值-630nm OD值）。六、結果計算1. 首先計算每個標準品、空白孔及樣本孔的平均OD值（復孔檢測時），空白孔OD值作為陰性對照，用于扣除背景干擾。2. 以標準品濃度為橫坐標（X軸，對數坐標），對應的OD值為縱坐標（Y軸，線性坐標），使用專業繪圖軟件（如Excel、GraphPad Prism）繪制標準曲線，計算回歸方程（R2值應≥0.99，確保標準曲線的可靠性）。3. 將扣除背景后的樣本OD值代入回歸方程，計算出樣本中[檢測指標]的初步濃度，再根據樣本的稀釋倍數計算出樣本的實際濃度。七、試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度如說明書所示。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月八、儲存與運輸1. 試劑盒未開封時，所有組分需密封置于2~8℃冷藏保存，避免冷凍，其中標準品凍干品可置于-20℃長期保存。2. 試劑盒開封后，預包被酶標板需密封防潮保存，剩余試劑需按原儲存條件保存，避免反復凍融，開封后建議在1個月內用完。3. 運輸過程采用冷鏈運輸（2~8℃），避免高溫、劇烈震蕩，確保產品性能穩定。九、注意事項實驗前請仔細閱讀本說明書，嚴格按照實驗步驟操作，確保實驗條件（溫度、孵育時間）符合要求。所有試劑使用前需充分混勻，但避免劇烈震蕩產生大量泡沫，以免影響加樣精度。洗滌步驟至關重要，需確保洗滌充分，避免未結合的雜蛋白或酶結合物殘留，導致背景值偏高。顯色反應需避光進行，終止液加入后應立即檢測OD值，避免放置時間過長導致顏色消退，影響檢測結果。實驗所用樣本、試劑及廢棄物均需按生物安全規范處理，避免交叉污染。本試劑盒僅用于科研用途，不用于臨床診斷。十、售后服務上海篤瑪生物科技有限公司擁有專業的技術服務團隊，為您提供全程技術支持。如您在產品使用過程中有任何疑問，或對產品質量有異議，請及時聯系我們的技術顧問，我們將在24小時內響應，為您提供實驗方案優化、問題排查等專業服務。 聯系電話：400-9681786官網：www.great-future.cn郵箱：dm_support@sina.com生產廠家：上海篤瑪生物科技有限公司
人（Human）白細胞介素 8（IL-8）ELISA 檢測試劑盒貨號：DM-H295規格：96T/48T一、產品概述上海篤瑪生物科技有限公司是專注于生命科學領域的高科技企業，秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，致力于為全球科研工作者提供高質量的生物學試劑及解決方案。本試劑盒是公司核心產品線之一，采用自主研發的高特異性抗體對，基于經典的雙抗體夾心法原理構建，可＊＊定量檢測樣本中的含量。二、檢測原理本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術：將特異性捕獲抗體預包被于酶標板微孔內；實驗時，向微孔中加入標準品或待測樣本，樣本中的檢測指標會與包被抗體特異性結合；洗滌去除未結合的雜蛋白后，加入生物素標記的檢測抗體，形成“包被抗體-目標抗原-檢測抗體”的免疫復合物；隨后加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP），生物素與鏈霉親和素發生特異性結合，使HRP牢固結合于免疫復合物上；＊后加入TMB顯色底物，HRP催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中檢測指標的濃度呈正相關。通過酶標儀在450nm波長處測定各孔OD值，結合標準曲線即可計算出待測樣本的濃度。三、試劑盒的組分本試劑盒包含完成一次ELISA檢測所需的全部核心組分，各組分經嚴格質檢，確保實驗可靠性，具體如下：四、樣本處理1. 血清樣本：采集靜脈血后，室溫靜置2-4小時，3000rpm離心10分鐘，收集上層血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2. 血漿樣本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即輕輕顛倒混勻，3000rpm離心10分鐘，收集上層血漿，-20℃或-80℃保存。3. 組織培養上清：細胞培養完成后，3000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 細胞/組織裂解液：取適量細胞或組織樣本，加入預冷的裂解液，冰浴勻漿后，4℃、12000rpm離心15分鐘，收集上清液，-80℃保存。5. 所有樣本在檢測前需恢復至室溫，震蕩混勻，若有沉淀需再次離心去除，避免影響檢測結果。根據樣本實際情況，可使用樣本稀釋液進行適當稀釋，確保檢測濃度落在標準曲線范圍內。五、實驗步驟1. 試劑準備：實驗前將所有試劑盒組分及樣本恢復至室溫（25℃左右），濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋至1×工作液，濃縮檢測抗體、鏈霉親和素-HRP按說明書比例用樣本稀釋液稀釋至工作液，現配現用。2. 加樣：根據實驗需求確定所需板條數量，空白孔加入50μL樣本稀釋液，標準品孔加入50μL不同濃度的標準品工作液，待測樣本孔加入50μL處理后的樣本（已稀釋的樣本直接加入，未稀釋樣本可根據情況用樣本稀釋液1:1稀釋后加入）；隨后向所有孔中加入50μL生物素標記檢測抗體工作液，輕輕振蕩混勻。3. 孵育：蓋上封板膜，置于37℃恒溫箱中孵育60分鐘。4. 洗滌：小心揭開封板膜，甩去孔內液體，每孔加滿1×洗滌液，靜置30秒后甩去，用吸水紙拍干；重復此洗滌步驟3次，若使用洗板機，洗滌次數可增加1次。5. 加酶：每孔加入80μL鏈霉親和素-HRP工作液，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌：重復步驟4的洗滌操作，徹底去除未結合的酶結合物。7. 顯色：每孔依次加入50μL顯色液A和50μL顯色液B，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃避光孵育10分鐘，此時陽性孔會逐漸呈現藍色。8. 終止：取出酶標板，迅速向每孔加入50μL終止液，輕輕振蕩混勻，藍色會立即轉為黃色。9. 檢測：加入終止液后10分鐘內，使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的OD值（若需校正，可在630nm波長處測定參考OD值，＊終檢測OD值=450nm OD值-630nm OD值）。六、結果計算1. 首先計算每個標準品、空白孔及樣本孔的平均OD值（復孔檢測時），空白孔OD值作為陰性對照，用于扣除背景干擾。2. 以標準品濃度為橫坐標（X軸，對數坐標），對應的OD值為縱坐標（Y軸，線性坐標），使用專業繪圖軟件（如Excel、GraphPad Prism）繪制標準曲線，計算回歸方程（R2值應≥0.99，確保標準曲線的可靠性）。3. 將扣除背景后的樣本OD值代入回歸方程，計算出樣本中[檢測指標]的初步濃度，再根據樣本的稀釋倍數計算出樣本的實際濃度。七、試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度如說明書所示。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月八、儲存與運輸1. 試劑盒未開封時，所有組分需密封置于2~8℃冷藏保存，避免冷凍，其中標準品凍干品可置于-20℃長期保存。2. 試劑盒開封后，預包被酶標板需密封防潮保存，剩余試劑需按原儲存條件保存，避免反復凍融，開封后建議在1個月內用完。3. 運輸過程采用冷鏈運輸（2~8℃），避免高溫、劇烈震蕩，確保產品性能穩定。九、注意事項實驗前請仔細閱讀本說明書，嚴格按照實驗步驟操作，確保實驗條件（溫度、孵育時間）符合要求。所有試劑使用前需充分混勻，但避免劇烈震蕩產生大量泡沫，以免影響加樣精度。洗滌步驟至關重要，需確保洗滌充分，避免未結合的雜蛋白或酶結合物殘留，導致背景值偏高。顯色反應需避光進行，終止液加入后應立即檢測OD值，避免放置時間過長導致顏色消退，影響檢測結果。實驗所用樣本、試劑及廢棄物均需按生物安全規范處理，避免交叉污染。本試劑盒僅用于科研用途，不用于臨床診斷。十、售后服務上海篤瑪生物科技有限公司擁有專業的技術服務團隊，為您提供全程技術支持。如您在產品使用過程中有任何疑問，或對產品質量有異議，請及時聯系我們的技術顧問，我們將在24小時內響應，為您提供實驗方案優化、問題排查等專業服務。 聯系電話：400-9681786官網：www.great-future.cn郵箱：dm_support@sina.com生產廠家：上海篤瑪生物科技有限公司
人（Human）鞘氨醇激酶1（SPHK1）ELISA檢測試劑盒貨號：DM-H294規格：96T/48T一、產品概述上海篤瑪生物科技有限公司是專注于生命科學領域的高科技企業，秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，致力于為全球科研工作者提供高質量的生物學試劑及解決方案。本試劑盒是公司核心產品線之一，采用自主研發的高特異性抗體對，基于經典的雙抗體夾心法原理構建，可＊＊定量檢測樣本中的含量。二、檢測原理本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術：將特異性捕獲抗體預包被于酶標板微孔內；實驗時，向微孔中加入標準品或待測樣本，樣本中的檢測指標會與包被抗體特異性結合；洗滌去除未結合的雜蛋白后，加入生物素標記的檢測抗體，形成“包被抗體-目標抗原-檢測抗體”的免疫復合物；隨后加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP），生物素與鏈霉親和素發生特異性結合，使HRP牢固結合于免疫復合物上；＊后加入TMB顯色底物，HRP催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中檢測指標的濃度呈正相關。通過酶標儀在450nm波長處測定各孔OD值，結合標準曲線即可計算出待測樣本的濃度。三、試劑盒的組分本試劑盒包含完成一次ELISA檢測所需的全部核心組分，各組分經嚴格質檢，確保實驗可靠性，具體如下：四、樣本處理1. 血清樣本：采集靜脈血后，室溫靜置2-4小時，3000rpm離心10分鐘，收集上層血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2. 血漿樣本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即輕輕顛倒混勻，3000rpm離心10分鐘，收集上層血漿，-20℃或-80℃保存。3. 組織培養上清：細胞培養完成后，3000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 細胞/組織裂解液：取適量細胞或組織樣本，加入預冷的裂解液，冰浴勻漿后，4℃、12000rpm離心15分鐘，收集上清液，-80℃保存。5. 所有樣本在檢測前需恢復至室溫，震蕩混勻，若有沉淀需再次離心去除，避免影響檢測結果。根據樣本實際情況，可使用樣本稀釋液進行適當稀釋，確保檢測濃度落在標準曲線范圍內。五、實驗步驟1. 試劑準備：實驗前將所有試劑盒組分及樣本恢復至室溫（25℃左右），濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋至1×工作液，濃縮檢測抗體、鏈霉親和素-HRP按說明書比例用樣本稀釋液稀釋至工作液，現配現用。2. 加樣：根據實驗需求確定所需板條數量，空白孔加入50μL樣本稀釋液，標準品孔加入50μL不同濃度的標準品工作液，待測樣本孔加入50μL處理后的樣本（已稀釋的樣本直接加入，未稀釋樣本可根據情況用樣本稀釋液1:1稀釋后加入）；隨后向所有孔中加入50μL生物素標記檢測抗體工作液，輕輕振蕩混勻。3. 孵育：蓋上封板膜，置于37℃恒溫箱中孵育60分鐘。4. 洗滌：小心揭開封板膜，甩去孔內液體，每孔加滿1×洗滌液，靜置30秒后甩去，用吸水紙拍干；重復此洗滌步驟3次，若使用洗板機，洗滌次數可增加1次。5. 加酶：每孔加入80μL鏈霉親和素-HRP工作液，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌：重復步驟4的洗滌操作，徹底去除未結合的酶結合物。7. 顯色：每孔依次加入50μL顯色液A和50μL顯色液B，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃避光孵育10分鐘，此時陽性孔會逐漸呈現藍色。8. 終止：取出酶標板，迅速向每孔加入50μL終止液，輕輕振蕩混勻，藍色會立即轉為黃色。9. 檢測：加入終止液后10分鐘內，使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的OD值（若需校正，可在630nm波長處測定參考OD值，＊終檢測OD值=450nm OD值-630nm OD值）。六、結果計算1. 首先計算每個標準品、空白孔及樣本孔的平均OD值（復孔檢測時），空白孔OD值作為陰性對照，用于扣除背景干擾。2. 以標準品濃度為橫坐標（X軸，對數坐標），對應的OD值為縱坐標（Y軸，線性坐標），使用專業繪圖軟件（如Excel、GraphPad Prism）繪制標準曲線，計算回歸方程（R2值應≥0.99，確保標準曲線的可靠性）。3. 將扣除背景后的樣本OD值代入回歸方程，計算出樣本中[檢測指標]的初步濃度，再根據樣本的稀釋倍數計算出樣本的實際濃度。七、試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度如說明書所示。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月八、儲存與運輸1. 試劑盒未開封時，所有組分需密封置于2~8℃冷藏保存，避免冷凍，其中標準品凍干品可置于-20℃長期保存。2. 試劑盒開封后，預包被酶標板需密封防潮保存，剩余試劑需按原儲存條件保存，避免反復凍融，開封后建議在1個月內用完。3. 運輸過程采用冷鏈運輸（2~8℃），避免高溫、劇烈震蕩，確保產品性能穩定。九、注意事項實驗前請仔細閱讀本說明書，嚴格按照實驗步驟操作，確保實驗條件（溫度、孵育時間）符合要求。所有試劑使用前需充分混勻，但避免劇烈震蕩產生大量泡沫，以免影響加樣精度。洗滌步驟至關重要，需確保洗滌充分，避免未結合的雜蛋白或酶結合物殘留，導致背景值偏高。顯色反應需避光進行，終止液加入后應立即檢測OD值，避免放置時間過長導致顏色消退，影響檢測結果。實驗所用樣本、試劑及廢棄物均需按生物安全規范處理，避免交叉污染。本試劑盒僅用于科研用途，不用于臨床診斷。十、售后服務上海篤瑪生物科技有限公司擁有專業的技術服務團隊，為您提供全程技術支持。如您在產品使用過程中有任何疑問，或對產品質量有異議，請及時聯系我們的技術顧問，我們將在24小時內響應，為您提供實驗方案優化、問題排查等專業服務。 聯系電話：400-9681786官網：www.great-future.cn郵箱：dm_support@sina.com生產廠家：上海篤瑪生物科技有限公司
人（Human）血紅素結合蛋白（HPX）ELISA檢測試劑盒貨號：DM-H293規格：96T/48T一、產品概述上海篤瑪生物科技有限公司是專注于生命科學領域的高科技企業，秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，致力于為全球科研工作者提供高質量的生物學試劑及解決方案。本試劑盒是公司核心產品線之一，采用自主研發的高特異性抗體對，基于經典的雙抗體夾心法原理構建，可＊＊定量檢測樣本中的含量。二、檢測原理本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術：將特異性捕獲抗體預包被于酶標板微孔內；實驗時，向微孔中加入標準品或待測樣本，樣本中的檢測指標會與包被抗體特異性結合；洗滌去除未結合的雜蛋白后，加入生物素標記的檢測抗體，形成“包被抗體-目標抗原-檢測抗體”的免疫復合物；隨后加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP），生物素與鏈霉親和素發生特異性結合，使HRP牢固結合于免疫復合物上；＊后加入TMB顯色底物，HRP催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中檢測指標的濃度呈正相關。通過酶標儀在450nm波長處測定各孔OD值，結合標準曲線即可計算出待測樣本的濃度。三、試劑盒的組分本試劑盒包含完成一次ELISA檢測所需的全部核心組分，各組分經嚴格質檢，確保實驗可靠性，具體如下：四、樣本處理1. 血清樣本：采集靜脈血后，室溫靜置2-4小時，3000rpm離心10分鐘，收集上層血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2. 血漿樣本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即輕輕顛倒混勻，3000rpm離心10分鐘，收集上層血漿，-20℃或-80℃保存。3. 組織培養上清：細胞培養完成后，3000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 細胞/組織裂解液：取適量細胞或組織樣本，加入預冷的裂解液，冰浴勻漿后，4℃、12000rpm離心15分鐘，收集上清液，-80℃保存。5. 所有樣本在檢測前需恢復至室溫，震蕩混勻，若有沉淀需再次離心去除，避免影響檢測結果。根據樣本實際情況，可使用樣本稀釋液進行適當稀釋，確保檢測濃度落在標準曲線范圍內。五、實驗步驟1. 試劑準備：實驗前將所有試劑盒組分及樣本恢復至室溫（25℃左右），濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋至1×工作液，濃縮檢測抗體、鏈霉親和素-HRP按說明書比例用樣本稀釋液稀釋至工作液，現配現用。2. 加樣：根據實驗需求確定所需板條數量，空白孔加入50μL樣本稀釋液，標準品孔加入50μL不同濃度的標準品工作液，待測樣本孔加入50μL處理后的樣本（已稀釋的樣本直接加入，未稀釋樣本可根據情況用樣本稀釋液1:1稀釋后加入）；隨后向所有孔中加入50μL生物素標記檢測抗體工作液，輕輕振蕩混勻。3. 孵育：蓋上封板膜，置于37℃恒溫箱中孵育60分鐘。4. 洗滌：小心揭開封板膜，甩去孔內液體，每孔加滿1×洗滌液，靜置30秒后甩去，用吸水紙拍干；重復此洗滌步驟3次，若使用洗板機，洗滌次數可增加1次。5. 加酶：每孔加入80μL鏈霉親和素-HRP工作液，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌：重復步驟4的洗滌操作，徹底去除未結合的酶結合物。7. 顯色：每孔依次加入50μL顯色液A和50μL顯色液B，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃避光孵育10分鐘，此時陽性孔會逐漸呈現藍色。8. 終止：取出酶標板，迅速向每孔加入50μL終止液，輕輕振蕩混勻，藍色會立即轉為黃色。9. 檢測：加入終止液后10分鐘內，使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的OD值（若需校正，可在630nm波長處測定參考OD值，＊終檢測OD值=450nm OD值-630nm OD值）。六、結果計算1. 首先計算每個標準品、空白孔及樣本孔的平均OD值（復孔檢測時），空白孔OD值作為陰性對照，用于扣除背景干擾。2. 以標準品濃度為橫坐標（X軸，對數坐標），對應的OD值為縱坐標（Y軸，線性坐標），使用專業繪圖軟件（如Excel、GraphPad Prism）繪制標準曲線，計算回歸方程（R2值應≥0.99，確保標準曲線的可靠性）。3. 將扣除背景后的樣本OD值代入回歸方程，計算出樣本中[檢測指標]的初步濃度，再根據樣本的稀釋倍數計算出樣本的實際濃度。七、試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度如說明書所示。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月八、儲存與運輸1. 試劑盒未開封時，所有組分需密封置于2~8℃冷藏保存，避免冷凍，其中標準品凍干品可置于-20℃長期保存。2. 試劑盒開封后，預包被酶標板需密封防潮保存，剩余試劑需按原儲存條件保存，避免反復凍融，開封后建議在1個月內用完。3. 運輸過程采用冷鏈運輸（2~8℃），避免高溫、劇烈震蕩，確保產品性能穩定。九、注意事項實驗前請仔細閱讀本說明書，嚴格按照實驗步驟操作，確保實驗條件（溫度、孵育時間）符合要求。所有試劑使用前需充分混勻，但避免劇烈震蕩產生大量泡沫，以免影響加樣精度。洗滌步驟至關重要，需確保洗滌充分，避免未結合的雜蛋白或酶結合物殘留，導致背景值偏高。顯色反應需避光進行，終止液加入后應立即檢測OD值，避免放置時間過長導致顏色消退，影響檢測結果。實驗所用樣本、試劑及廢棄物均需按生物安全規范處理，避免交叉污染。本試劑盒僅用于科研用途，不用于臨床診斷。十、售后服務上海篤瑪生物科技有限公司擁有專業的技術服務團隊，為您提供全程技術支持。如您在產品使用過程中有任何疑問，或對產品質量有異議，請及時聯系我們的技術顧問，我們將在24小時內響應，為您提供實驗方案優化、問題排查等專業服務。 聯系電話：400-9681786官網：www.great-future.cn郵箱：dm_support@sina.com生產廠家：上海篤瑪生物科技有限公司
人（Human）胰島素樣生長因子結合蛋白-2（IGFBP-2）ELISA檢測試劑盒貨號：DM-H292規格：96T/48T一、產品概述上海篤瑪生物科技有限公司是專注于生命科學領域的高科技企業，秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，致力于為全球科研工作者提供高質量的生物學試劑及解決方案。本試劑盒是公司核心產品線之一，采用自主研發的高特異性抗體對，基于經典的雙抗體夾心法原理構建，可＊＊定量檢測樣本中的含量。二、檢測原理本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術：將特異性捕獲抗體預包被于酶標板微孔內；實驗時，向微孔中加入標準品或待測樣本，樣本中的檢測指標會與包被抗體特異性結合；洗滌去除未結合的雜蛋白后，加入生物素標記的檢測抗體，形成“包被抗體-目標抗原-檢測抗體”的免疫復合物；隨后加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP），生物素與鏈霉親和素發生特異性結合，使HRP牢固結合于免疫復合物上；＊后加入TMB顯色底物，HRP催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中檢測指標的濃度呈正相關。通過酶標儀在450nm波長處測定各孔OD值，結合標準曲線即可計算出待測樣本的濃度。三、試劑盒的組分本試劑盒包含完成一次ELISA檢測所需的全部核心組分，各組分經嚴格質檢，確保實驗可靠性，具體如下：四、樣本處理1. 血清樣本：采集靜脈血后，室溫靜置2-4小時，3000rpm離心10分鐘，收集上層血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2. 血漿樣本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即輕輕顛倒混勻，3000rpm離心10分鐘，收集上層血漿，-20℃或-80℃保存。3. 組織培養上清：細胞培養完成后，3000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 細胞/組織裂解液：取適量細胞或組織樣本，加入預冷的裂解液，冰浴勻漿后，4℃、12000rpm離心15分鐘，收集上清液，-80℃保存。5. 所有樣本在檢測前需恢復至室溫，震蕩混勻，若有沉淀需再次離心去除，避免影響檢測結果。根據樣本實際情況，可使用樣本稀釋液進行適當稀釋，確保檢測濃度落在標準曲線范圍內。五、實驗步驟1. 試劑準備：實驗前將所有試劑盒組分及樣本恢復至室溫（25℃左右），濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋至1×工作液，濃縮檢測抗體、鏈霉親和素-HRP按說明書比例用樣本稀釋液稀釋至工作液，現配現用。2. 加樣：根據實驗需求確定所需板條數量，空白孔加入50μL樣本稀釋液，標準品孔加入50μL不同濃度的標準品工作液，待測樣本孔加入50μL處理后的樣本（已稀釋的樣本直接加入，未稀釋樣本可根據情況用樣本稀釋液1:1稀釋后加入）；隨后向所有孔中加入50μL生物素標記檢測抗體工作液，輕輕振蕩混勻。3. 孵育：蓋上封板膜，置于37℃恒溫箱中孵育60分鐘。4. 洗滌：小心揭開封板膜，甩去孔內液體，每孔加滿1×洗滌液，靜置30秒后甩去，用吸水紙拍干；重復此洗滌步驟3次，若使用洗板機，洗滌次數可增加1次。5. 加酶：每孔加入80μL鏈霉親和素-HRP工作液，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌：重復步驟4的洗滌操作，徹底去除未結合的酶結合物。7. 顯色：每孔依次加入50μL顯色液A和50μL顯色液B，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃避光孵育10分鐘，此時陽性孔會逐漸呈現藍色。8. 終止：取出酶標板，迅速向每孔加入50μL終止液，輕輕振蕩混勻，藍色會立即轉為黃色。9. 檢測：加入終止液后10分鐘內，使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的OD值（若需校正，可在630nm波長處測定參考OD值，＊終檢測OD值=450nm OD值-630nm OD值）。六、結果計算1. 首先計算每個標準品、空白孔及樣本孔的平均OD值（復孔檢測時），空白孔OD值作為陰性對照，用于扣除背景干擾。2. 以標準品濃度為橫坐標（X軸，對數坐標），對應的OD值為縱坐標（Y軸，線性坐標），使用專業繪圖軟件（如Excel、GraphPad Prism）繪制標準曲線，計算回歸方程（R2值應≥0.99，確保標準曲線的可靠性）。3. 將扣除背景后的樣本OD值代入回歸方程，計算出樣本中[檢測指標]的初步濃度，再根據樣本的稀釋倍數計算出樣本的實際濃度。七、試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度如說明書所示。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月八、儲存與運輸1. 試劑盒未開封時，所有組分需密封置于2~8℃冷藏保存，避免冷凍，其中標準品凍干品可置于-20℃長期保存。2. 試劑盒開封后，預包被酶標板需密封防潮保存，剩余試劑需按原儲存條件保存，避免反復凍融，開封后建議在1個月內用完。3. 運輸過程采用冷鏈運輸（2~8℃），避免高溫、劇烈震蕩，確保產品性能穩定。九、注意事項實驗前請仔細閱讀本說明書，嚴格按照實驗步驟操作，確保實驗條件（溫度、孵育時間）符合要求。所有試劑使用前需充分混勻，但避免劇烈震蕩產生大量泡沫，以免影響加樣精度。洗滌步驟至關重要，需確保洗滌充分，避免未結合的雜蛋白或酶結合物殘留，導致背景值偏高。顯色反應需避光進行，終止液加入后應立即檢測OD值，避免放置時間過長導致顏色消退，影響檢測結果。實驗所用樣本、試劑及廢棄物均需按生物安全規范處理，避免交叉污染。本試劑盒僅用于科研用途，不用于臨床診斷。十、售后服務上海篤瑪生物科技有限公司擁有專業的技術服務團隊，為您提供全程技術支持。如您在產品使用過程中有任何疑問，或對產品質量有異議，請及時聯系我們的技術顧問，我們將在24小時內響應，為您提供實驗方案優化、問題排查等專業服務。 聯系電話：400-9681786官網：www.great-future.cn郵箱：dm_support@sina.com生產廠家：上海篤瑪生物科技有限公司
人（Human）趨化因子配體20（CCL20）ELISA檢測試劑盒貨號：DM-H291規格：96T/48T一、產品概述上海篤瑪生物科技有限公司是專注于生命科學領域的高科技企業，秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，致力于為全球科研工作者提供高質量的生物學試劑及解決方案。本試劑盒是公司核心產品線之一，采用自主研發的高特異性抗體對，基于經典的雙抗體夾心法原理構建，可＊＊定量檢測樣本中的含量。二、檢測原理本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術：將特異性捕獲抗體預包被于酶標板微孔內；實驗時，向微孔中加入標準品或待測樣本，樣本中的檢測指標會與包被抗體特異性結合；洗滌去除未結合的雜蛋白后，加入生物素標記的檢測抗體，形成“包被抗體-目標抗原-檢測抗體”的免疫復合物；隨后加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP），生物素與鏈霉親和素發生特異性結合，使HRP牢固結合于免疫復合物上；＊后加入TMB顯色底物，HRP催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中檢測指標的濃度呈正相關。通過酶標儀在450nm波長處測定各孔OD值，結合標準曲線即可計算出待測樣本的濃度。三、試劑盒的組分本試劑盒包含完成一次ELISA檢測所需的全部核心組分，各組分經嚴格質檢，確保實驗可靠性，具體如下：四、樣本處理1. 血清樣本：采集靜脈血后，室溫靜置2-4小時，3000rpm離心10分鐘，收集上層血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2. 血漿樣本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即輕輕顛倒混勻，3000rpm離心10分鐘，收集上層血漿，-20℃或-80℃保存。3. 組織培養上清：細胞培養完成后，3000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 細胞/組織裂解液：取適量細胞或組織樣本，加入預冷的裂解液，冰浴勻漿后，4℃、12000rpm離心15分鐘，收集上清液，-80℃保存。5. 所有樣本在檢測前需恢復至室溫，震蕩混勻，若有沉淀需再次離心去除，避免影響檢測結果。根據樣本實際情況，可使用樣本稀釋液進行適當稀釋，確保檢測濃度落在標準曲線范圍內。五、實驗步驟1. 試劑準備：實驗前將所有試劑盒組分及樣本恢復至室溫（25℃左右），濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋至1×工作液，濃縮檢測抗體、鏈霉親和素-HRP按說明書比例用樣本稀釋液稀釋至工作液，現配現用。2. 加樣：根據實驗需求確定所需板條數量，空白孔加入50μL樣本稀釋液，標準品孔加入50μL不同濃度的標準品工作液，待測樣本孔加入50μL處理后的樣本（已稀釋的樣本直接加入，未稀釋樣本可根據情況用樣本稀釋液1:1稀釋后加入）；隨后向所有孔中加入50μL生物素標記檢測抗體工作液，輕輕振蕩混勻。3. 孵育：蓋上封板膜，置于37℃恒溫箱中孵育60分鐘。4. 洗滌：小心揭開封板膜，甩去孔內液體，每孔加滿1×洗滌液，靜置30秒后甩去，用吸水紙拍干；重復此洗滌步驟3次，若使用洗板機，洗滌次數可增加1次。5. 加酶：每孔加入80μL鏈霉親和素-HRP工作液，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌：重復步驟4的洗滌操作，徹底去除未結合的酶結合物。7. 顯色：每孔依次加入50μL顯色液A和50μL顯色液B，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃避光孵育10分鐘，此時陽性孔會逐漸呈現藍色。8. 終止：取出酶標板，迅速向每孔加入50μL終止液，輕輕振蕩混勻，藍色會立即轉為黃色。9. 檢測：加入終止液后10分鐘內，使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的OD值（若需校正，可在630nm波長處測定參考OD值，＊終檢測OD值=450nm OD值-630nm OD值）。六、結果計算1. 首先計算每個標準品、空白孔及樣本孔的平均OD值（復孔檢測時），空白孔OD值作為陰性對照，用于扣除背景干擾。2. 以標準品濃度為橫坐標（X軸，對數坐標），對應的OD值為縱坐標（Y軸，線性坐標），使用專業繪圖軟件（如Excel、GraphPad Prism）繪制標準曲線，計算回歸方程（R2值應≥0.99，確保標準曲線的可靠性）。3. 將扣除背景后的樣本OD值代入回歸方程，計算出樣本中[檢測指標]的初步濃度，再根據樣本的稀釋倍數計算出樣本的實際濃度。七、試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度如說明書所示。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月八、儲存與運輸1. 試劑盒未開封時，所有組分需密封置于2~8℃冷藏保存，避免冷凍，其中標準品凍干品可置于-20℃長期保存。2. 試劑盒開封后，預包被酶標板需密封防潮保存，剩余試劑需按原儲存條件保存，避免反復凍融，開封后建議在1個月內用完。3. 運輸過程采用冷鏈運輸（2~8℃），避免高溫、劇烈震蕩，確保產品性能穩定。九、注意事項實驗前請仔細閱讀本說明書，嚴格按照實驗步驟操作，確保實驗條件（溫度、孵育時間）符合要求。所有試劑使用前需充分混勻，但避免劇烈震蕩產生大量泡沫，以免影響加樣精度。洗滌步驟至關重要，需確保洗滌充分，避免未結合的雜蛋白或酶結合物殘留，導致背景值偏高。顯色反應需避光進行，終止液加入后應立即檢測OD值，避免放置時間過長導致顏色消退，影響檢測結果。實驗所用樣本、試劑及廢棄物均需按生物安全規范處理，避免交叉污染。本試劑盒僅用于科研用途，不用于臨床診斷。十、售后服務上海篤瑪生物科技有限公司擁有專業的技術服務團隊，為您提供全程技術支持。如您在產品使用過程中有任何疑問，或對產品質量有異議，請及時聯系我們的技術顧問，我們將在24小時內響應，為您提供實驗方案優化、問題排查等專業服務。 聯系電話：400-9681786官網：www.great-future.cn郵箱：dm_support@sina.com生產廠家：上海篤瑪生物科技有限公司
人（Human）5脂加氧酶（5-LOX）ELISA檢測試劑盒貨號：DM-H289規格：96T/48T一、產品概述上海篤瑪生物科技有限公司是專注于生命科學領域的高科技企業，秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創新為宗旨”的發展理念，致力于為全球科研工作者提供高質量的生物學試劑及解決方案。本試劑盒是公司核心產品線之一，采用自主研發的高特異性抗體對，基于經典的雙抗體夾心法原理構建，可＊＊定量檢測樣本中的含量。二、檢測原理本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA技術：將特異性捕獲抗體預包被于酶標板微孔內；實驗時，向微孔中加入標準品或待測樣本，樣本中的檢測指標會與包被抗體特異性結合；洗滌去除未結合的雜蛋白后，加入生物素標記的檢測抗體，形成“包被抗體-目標抗原-檢測抗體”的免疫復合物；隨后加入鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP），生物素與鏈霉親和素發生特異性結合，使HRP牢固結合于免疫復合物上；＊后加入TMB顯色底物，HRP催化底物發生顯色反應，顏色深淺與樣本中檢測指標的濃度呈正相關。通過酶標儀在450nm波長處測定各孔OD值，結合標準曲線即可計算出待測樣本的濃度。三、試劑盒的組分本試劑盒包含完成一次ELISA檢測所需的全部核心組分，各組分經嚴格質檢，確保實驗可靠性，具體如下：四、樣本處理1. 血清樣本：采集靜脈血后，室溫靜置2-4小時，3000rpm離心10分鐘，收集上層血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。2. 血漿樣本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即輕輕顛倒混勻，3000rpm離心10分鐘，收集上層血漿，-20℃或-80℃保存。3. 組織培養上清：細胞培養完成后，3000rpm離心5分鐘，去除細胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 細胞/組織裂解液：取適量細胞或組織樣本，加入預冷的裂解液，冰浴勻漿后，4℃、12000rpm離心15分鐘，收集上清液，-80℃保存。5. 所有樣本在檢測前需恢復至室溫，震蕩混勻，若有沉淀需再次離心去除，避免影響檢測結果。根據樣本實際情況，可使用樣本稀釋液進行適當稀釋，確保檢測濃度落在標準曲線范圍內。五、實驗步驟1. 試劑準備：實驗前將所有試劑盒組分及樣本恢復至室溫（25℃左右），濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋至1×工作液，濃縮檢測抗體、鏈霉親和素-HRP按說明書比例用樣本稀釋液稀釋至工作液，現配現用。2. 加樣：根據實驗需求確定所需板條數量，空白孔加入50μL樣本稀釋液，標準品孔加入50μL不同濃度的標準品工作液，待測樣本孔加入50μL處理后的樣本（已稀釋的樣本直接加入，未稀釋樣本可根據情況用樣本稀釋液1:1稀釋后加入）；隨后向所有孔中加入50μL生物素標記檢測抗體工作液，輕輕振蕩混勻。3. 孵育：蓋上封板膜，置于37℃恒溫箱中孵育60分鐘。4. 洗滌：小心揭開封板膜，甩去孔內液體，每孔加滿1×洗滌液，靜置30秒后甩去，用吸水紙拍干；重復此洗滌步驟3次，若使用洗板機，洗滌次數可增加1次。5. 加酶：每孔加入80μL鏈霉親和素-HRP工作液，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌：重復步驟4的洗滌操作，徹底去除未結合的酶結合物。7. 顯色：每孔依次加入50μL顯色液A和50μL顯色液B，輕輕振蕩混勻，蓋上封板膜，37℃避光孵育10分鐘，此時陽性孔會逐漸呈現藍色。8. 終止：取出酶標板，迅速向每孔加入50μL終止液，輕輕振蕩混勻，藍色會立即轉為黃色。9. 檢測：加入終止液后10分鐘內，使用酶標儀在450nm波長處測定各孔的OD值（若需校正，可在630nm波長處測定參考OD值，＊終檢測OD值=450nm OD值-630nm OD值）。六、結果計算1. 首先計算每個標準品、空白孔及樣本孔的平均OD值（復孔檢測時），空白孔OD值作為陰性對照，用于扣除背景干擾。2. 以標準品濃度為橫坐標（X軸，對數坐標），對應的OD值為縱坐標（Y軸，線性坐標），使用專業繪圖軟件（如Excel、GraphPad Prism）繪制標準曲線，計算回歸方程（R2值應≥0.99，確保標準曲線的可靠性）。3. 將扣除背景后的樣本OD值代入回歸方程，計算出樣本中[檢測指標]的初步濃度，再根據樣本的稀釋倍數計算出樣本的實際濃度。七、試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度如說明書所示。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月八、儲存與運輸1. 試劑盒未開封時，所有組分需密封置于2~8℃冷藏保存，避免冷凍，其中標準品凍干品可置于-20℃長期保存。2. 試劑盒開封后，預包被酶標板需密封防潮保存，剩余試劑需按原儲存條件保存，避免反復凍融，開封后建議在1個月內用完。3. 運輸過程采用冷鏈運輸（2~8℃），避免高溫、劇烈震蕩，確保產品性能穩定。九、注意事項實驗前請仔細閱讀本說明書，嚴格按照實驗步驟操作，確保實驗條件（溫度、孵育時間）符合要求。所有試劑使用前需充分混勻，但避免劇烈震蕩產生大量泡沫，以免影響加樣精度。洗滌步驟至關重要，需確保洗滌充分，避免未結合的雜蛋白或酶結合物殘留，導致背景值偏高。顯色反應需避光進行，終止液加入后應立即檢測OD值，避免放置時間過長導致顏色消退，影響檢測結果。實驗所用樣本、試劑及廢棄物均需按生物安全規范處理，避免交叉污染。本試劑盒僅用于科研用途，不用于臨床診斷。十、售后服務上海篤瑪生物科技有限公司擁有專業的技術服務團隊，為您提供全程技術支持。如您在產品使用過程中有任何疑問，或對產品質量有異議，請及時聯系我們的技術顧問，我們將在24小時內響應，為您提供實驗方案優化、問題排查等專業服務。 聯系電話：400-9681786官網：www.great-future.cn郵箱：dm_support@sina.com生產廠家：上海篤瑪生物科技有限公司
OmnimAbs是什么品牌創新生物技術品牌OmnimAbs是一個創新生物技術品牌，專注于提供高質量的單克隆抗體和抗原，服務于生命科學行業。OmnimAbs品牌自成立以來，已經積累了10年的經驗，專注于供應抗體和免疫診斷產品。其科學團隊由單克隆抗體領域的專家組成，擁有在重組蛋白和熒光技術方面的專長。這些專長已經轉化為產品和創新，為心力衰竭、腎衰竭、外科感染和腫瘤標志物、HIV/趨化因子受體、信號轉導和神經生物學等領域提供高質量的單克隆抗體和抗原。OmnimAbs不僅提供產品，還為工業和研究應用提供全面的支持數據服務和便捷的產品搜索工具。此外，OmnimAbs還提供多種國際知名品牌的試劑與耗材，包括但不限于Ablab、Eurogentec、Chemicell、BrainBits、Emsdiasum、Dyesol、Bangs Laboratories、Macrocyclics、Flystuff、EYlabs、scientific Commodities、Xcessbio Biosciences、omicronbio、A-M systems、Glycotech、Diagnostic Automation、AK Scientific、emfret ANALYTICS、LaysanBio、Peptides International、ademtech、Skyspring nanomaterials、Biosearchtech、Hematologic Technologies等。這些品牌涵蓋了廣泛的領域，包括但不限于生物化學、分子生物學和細胞培養等。OmnimAbs還特別提到其進口胎牛血清產品，這是一種來源于美國的熱滅活胎牛血清，適用于廣泛的細胞培養應用，并經過無菌過濾處理，適用于昆蟲細胞培養，促進穩定、健康的細胞生長。綜上所述，OmnimAbs不僅是一個提供高質量生物技術產品的品牌，還致力于滿足生命科學領域的多樣化需求，通過其專業的團隊和全面的產品支持，為科研人員和實驗室提供便利和效率
PeproTech于1988年創立于美國新澤西州，經過26年的發展，已成為世界上＊大的重組細胞因子和蛋白、相關抗體及ELISA試劑盒生產商之一。PeproTech公司已開發出2,000多種產品，其精良的技術保證了產品的高質量、高可靠性和高穩定性。 Peprotech的產品具有很高的性價比，在世界上眾多高水平的實驗室和研究機構中廣泛使用。截至2013年底，已被13,000篇SCI文獻引用。
賽默飛世爾科技公司(Thermo Fisher Scientific)是一家總部位于馬薩諸塞州沃爾瑟姆的美國科技服務供應商，在1956年由數個公司合并而成，其主要客戶類型包括醫藥和生物公司，醫院和臨床診斷實驗室，大學、科研院所和政府機構，以及環境與工業過程控制裝備制造商等，為其提供用于研究、分析、發現和診斷的分析儀器、設備、試劑和耗材、軟件和服務。Thermo Scientific能夠提供一整套包括高端分析儀器、實驗室裝備、軟件、服務、耗材和試劑在內的實驗室綜合解決方案。
圣克魯斯生物技術在生物醫藥研究市場的發展中處于＊＊＊＊地位。在過去的30年中,本公司已把重點放在不斷發展的研究單克隆抗體、生物化學、實驗室器具和CRISPR產品。
Tocris Bioscience是一家專賣生命科學研究chemicals, peptides and antibodies的知名品牌，其產品也廣為各大藥廠、大學、研究機構，超過五萬名科學研究者所采用。Tocris bioscience是位于英國布里斯托爾（Bristol）的高品質試劑提供商，共有2000多種產品，主要集中在神經科學和信號傳導領域，產品類型包括小分子、多肽、抗體、配體和化合物篩選文庫等，主要產品包括GPCR ligands，神經傳遞素，離子通道調控劑，信號通路抑制劑等，這些產品被廣泛選擇性地用于阻斷或激活生物學通路。
QIAGEN，是全球＊＊的樣品制備和檢測技術供應商。樣品制備技術用來分離和處理從血液或組織等生物樣品中的DNA，RNA和蛋白質，檢測技術使這些分離的分子，在隨后的分析中顯現，如特定病毒的DNA。其使命是使客戶在生命科學，應用測試，制藥，分子診斷等方面實現卓越的成就和突破。
Invitrogen是全球＊＊的生命技術公司，公司創立于1987年，總部位于美國加利福尼亞州卡爾斯巴德。主要為全球從事生命科學研究的學術、政府研究機構、醫藥和生物技術公司提供生物技術產品和服務。Invitrogen將研發力量集中在包括功能基因組、蛋白組學、生物信息學和細胞生物學等生命科學研究領域內的突破性創新，向全球各主要實驗室提供在研究中所需要的新技術、新產品及服務。 Invitrogen旗下包括Invitrogen、Gibco、MolecularProbes、Dynal、Biosource、Caltag、Zymed、Panvera、InforMax、BioReliance等眾多行業＊＊＊＊。為分子生物、疾病研究，藥物研發和生物制品生產等提供全面的技術和服務。
Cell Signaling Technology (CST) 是美國＊＊的生物公司和細胞信號轉導研究的＊＊，提供特色的信號轉導檢測用抗體及磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化抗體、ELISA試劑盒、細胞因子、化學試劑、激酶等產品。CST一家總部位于美國馬薩諸塞州丹弗斯的私營公司,擁有專業的生產和研發隊伍，致力于提供全球高品質創新型研究產品，以加速生物學認知
AbcamAbcam位于英國的劍橋科學園，成立于1998年，為生命科學研究提供嚴格驗證的抗體,試劑,蛋白,試劑盒。超過11萬種優質高效的蛋白研究工具,提供數據表、多項驗證并附有客戶評價,現貨速達,幫您更快完成實驗。
BioVision. Inc. 位于美國加州，是世界上＊＊＊＊專著于凋亡和細胞信號研究的公司。其產品質優、價廉、包裝使用方便。BioVision致力于為研究者們提供＊好、＊新的研究工具而不斷擴大產品及服務質量。該公司提供用于檢測早、中、晚期凋亡的試劑，可以檢測凋亡發生的不同區域，包括：線粒體、胞漿、胞膜及胞核。
Cayman ChemicalCayman Chemical在位于密西根安娜堡（Ann Arbor, Michigan）66,000平方英尺的工廠生產并制作近6000多種不同的化合物、抗體及分析試劑盒。向全球科學工作者提供多研究領域的生化、免疫試劑和分析試劑盒，其產品被廣泛應用于腫瘤、氧化氮、神經學、凋亡、氧化性損傷、內分泌學等不同研究領域。Cayman Chemical可提供用于檢測的特色試劑盒，也提供多種高質量試劑
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