羊（sheep）布魯氏菌（Brucella）ELISA檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷檢測原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被猴裂谷熱病毒抗體（RVF-Ab）抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中猴裂谷熱病毒抗體（RVF-Ab）的存在與否。自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預處理后的樣本無需稀釋，直接取50μL加樣即可。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無陰性對照0.5mL0.5mL無陽性對照0.5mL0.5mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無 試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。結果判斷 1. 試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性試劑盒性能1. 準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。3. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個月免責聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或猴體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
羊（Sheep）口蹄疫病毒（FMDV）ELISA檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷檢測原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被猴裂谷熱病毒抗體（RVF-Ab）抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中猴裂谷熱病毒抗體（RVF-Ab）的存在與否。自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預處理后的樣本無需稀釋，直接取50μL加樣即可。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無陰性對照0.5mL0.5mL無陽性對照0.5mL0.5mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無 試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。結果判斷 1. 試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性試劑盒性能1. 準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。3. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個月免責聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或猴體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
牛（Bovine）布魯氏菌（Brucella）ELISA檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷檢測原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被猴裂谷熱病毒抗體（RVF-Ab）抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中猴裂谷熱病毒抗體（RVF-Ab）的存在與否。自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預處理后的樣本無需稀釋，直接取50μL加樣即可。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無陰性對照0.5mL0.5mL無陽性對照0.5mL0.5mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無 試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。結果判斷 1. 試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性試劑盒性能1. 準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。3. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個月免責聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或猴體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
牛（Bovine）口蹄疫病毒（FMD）ELISA檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷檢測原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被猴裂谷熱病毒抗體（RVF-Ab）抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中猴裂谷熱病毒抗體（RVF-Ab）的存在與否。自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預處理后的樣本無需稀釋，直接取50μL加樣即可。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無陰性對照0.5mL0.5mL無陽性對照0.5mL0.5mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無 試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。結果判斷 1. 試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性試劑盒性能1. 準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。3. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個月免責聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或猴體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
植物（Plant）可溶性蛋白（sPRO）ELISA試劑盒本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷檢測原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被猴裂谷熱病毒抗體（RVF-Ab）抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中猴裂谷熱病毒抗體（RVF-Ab）的存在與否。自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預處理后的樣本無需稀釋，直接取50μL加樣即可。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無陰性對照0.5mL0.5mL無陽性對照0.5mL0.5mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無 試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。結果判斷 1. 試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性試劑盒性能1. 準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。3. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個月免責聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或猴體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
孕酮（Progesterone）檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷檢測原理試劑盒采用競爭法原理：將合成半抗原包被于酶標板上，同時加入樣品和抗體試劑（一抗），樣品中的待測物與半抗原上偶聯的待測物競爭結合抗體（一抗），結合形成“半抗原-抗體”免疫復合物，清洗去除游離的免疫復合物后，加入TMB顯色，樣本中待測物濃度越高藍色越淺，加入終止液，用酶標儀在450 nm處測OD值，顏色的深淺和樣品中的待測物含量呈反比，通過繪制標準曲線計算出樣本中待測物的濃度。自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預處理后的樣本無需稀釋，直接取50μL加樣即可。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板8孔×12條8孔×6條無標準品（2×）0.5mL0.5mL400ng/mL通用稀釋液（20×）15mL10mL無一抗抗體6mL3mL無酶標二抗12mL6mL無洗滌緩沖液（20×）25mL15mL按說明書進行稀釋顯色劑12mL6mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無 試劑的準備 1. 1×洗液的配制：濃縮洗液（20×）如有晶體析出，需在37℃下加熱至晶體全部溶解后使用。用蒸餾水1:20稀釋，例如：10mL濃縮洗滌液加入190mL的蒸餾水，混合均勻。2. 1×通用稀釋液的配制：用蒸餾水1:20稀釋，例如：10mL的20×濃縮通用稀釋液加入190mL的蒸餾水，混合均勻。3. 工作校準品的配制：準備7個離心管，將2×校準品按需吸取一定量用“1×通用稀釋液”稀釋2倍配制成校準品S1。例：100uL的2×校準品+100uL的“1×通用稀釋液”，制備得到200μL的S1濃度校準品。在隨后的6個離心管中分別加入100μL的“1×通用稀釋液”，在這6個試管中（S2~S7）將S1校準品依次倍比稀釋6個梯度至S7，共配制7個濃度的校準品，依次為：S1~S7。“1×通用稀釋液”作為空白校準品S0。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度小于0.5ng/mL。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月免責聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或猴體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
猴（Monkey）裂谷熱病毒抗體（RVF-Ab）ELISA檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷檢測原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被猴裂谷熱病毒抗體（RVF-Ab）抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中猴裂谷熱病毒抗體（RVF-Ab）的存在與否。自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預處理后的樣本無需稀釋，直接取50μL加樣即可。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無陰性對照0.5mL0.5mL無陽性對照0.5mL0.5mL無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無 試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。結果判斷 1. 試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性試劑盒性能1. 準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。3. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個月免責聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或猴體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
小鼠（Mouse）歐米伽-6（Ω-6）ELISA檢測試劑盒產品貨號：DM-X6930產品規格：【48T/96T】檢測原理：酶聯免疫吸附測定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，簡稱ELISA）是一種基于抗原-抗體反應的生物化學分析技術，廣泛應用于檢測蛋白質、抗體、激素、藥物等生物分子。其檢測原理主要基于以下幾個關鍵步驟：1. 抗原-抗體特異性結合ELISA的核心是利用抗原與抗體之間的特異性結合。抗原和抗體之間通過互補的結構相互識別并結合，這種結合具有高度的特異性和親和力。例如，如果要檢測某種特定的蛋白質（抗原），就需要使用針對該抗原的特異性抗體。2. 固相化技術ELISA實驗中，抗原或抗體通常被固定在固相載體上（如塑料微孔板）。這種固相化過程使得抗原或抗體能夠穩定地吸附在微孔板表面，便于后續的反應和檢測。固相化的抗原或抗體被稱為“捕獲相”，而加入的樣本中的抗原或抗體則被稱為“檢測相”。3. 酶標記技術為了實現檢測信號的放大和可視化，ELISA中通常使用酶標記的抗體或抗原。常用的酶包括辣根過氧化物酶（HRP）和堿性磷酸酶（AP）。酶標記的抗體或抗原與固相化的抗原或抗體結合后，酶會與底物反應，產生可檢測的信號（如顏色變化或熒光信號）。4. 底物反應與信號檢測酶與底物反應后，會產生顏色變化或熒光信號。這種信號的強度與樣本中目標分子的濃度成正比。例如，辣根過氧化物酶（HRP）可以催化過氧化氫分解，使無色的底物（如TMB）變為藍色，加入酸終止反應后變為黃色，通過分光光度計測量吸光度即可定量分析目標分子的濃度。5. 檢測模式ELISA主要有以下幾種檢測模式：直接ELISA：抗原固定在固相載體上，加入酶標記的抗體與抗原結合，通過底物反應檢測信號。間接ELISA：抗原固定在固相載體上，先加入未標記的特異性抗體，再加入酶標記的二抗（針對一抗的抗體），通過底物反應檢測信號。夾心ELISA：固相載體上固定捕獲抗體，加入樣本中的抗原，再加入酶標記的檢測抗體，通過底物反應檢測信號。夾心ELISA是檢測蛋白質等大分子常用的方法。競爭ELISA：樣本中的抗原與固相載體上的抗原競爭結合酶標記的抗體，通過檢測酶標記抗體的結合量來推斷樣本中抗原的濃度。6. 定量分析ELISA的檢測結果可以通過標準曲線進行定量分析。標準曲線是通過一系列已知濃度的標準品進行檢測，繪制吸光度（或熒光強度）與濃度的關系曲線。根據樣本的吸光度或熒光強度，通過標準曲線可以計算出樣本中目標分子的濃度。?樣品收集、處理及保存方法1. ?血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. ?血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. ?細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. ?組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5. ?保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。?自備物品1.?酶標儀（450nm）2.?高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.?37℃恒溫箱操作注意事項1.?試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶溶解后再使用。2.??實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.??濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，終結果乘以5才是樣本實際濃度。4.??嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5.??所有液體組分使用充分搖勻試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無?試劑的準備?20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。?洗板方法1.??手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2.??自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟??試劑盒性能1.??準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2.??特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。3.??重復性：板內、板間變異系數均小于15%。4.??貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5.??有效期：6個月免責聲明1.???試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2.???嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。上海篤瑪生物科技有限公司????
小鼠（Mouse）歐米伽-3 （Ω-3）ELISA檢測試劑盒產品貨號：DM-X6929產品規格：【48T/96T】檢測原理：酶聯免疫吸附測定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，簡稱ELISA）是一種基于抗原-抗體反應的生物化學分析技術，廣泛應用于檢測蛋白質、抗體、激素、藥物等生物分子。其檢測原理主要基于以下幾個關鍵步驟：1. 抗原-抗體特異性結合ELISA的核心是利用抗原與抗體之間的特異性結合。抗原和抗體之間通過互補的結構相互識別并結合，這種結合具有高度的特異性和親和力。例如，如果要檢測某種特定的蛋白質（抗原），就需要使用針對該抗原的特異性抗體。2. 固相化技術ELISA實驗中，抗原或抗體通常被固定在固相載體上（如塑料微孔板）。這種固相化過程使得抗原或抗體能夠穩定地吸附在微孔板表面，便于后續的反應和檢測。固相化的抗原或抗體被稱為“捕獲相”，而加入的樣本中的抗原或抗體則被稱為“檢測相”。3. 酶標記技術為了實現檢測信號的放大和可視化，ELISA中通常使用酶標記的抗體或抗原。常用的酶包括辣根過氧化物酶（HRP）和堿性磷酸酶（AP）。酶標記的抗體或抗原與固相化的抗原或抗體結合后，酶會與底物反應，產生可檢測的信號（如顏色變化或熒光信號）。4. 底物反應與信號檢測酶與底物反應后，會產生顏色變化或熒光信號。這種信號的強度與樣本中目標分子的濃度成正比。例如，辣根過氧化物酶（HRP）可以催化過氧化氫分解，使無色的底物（如TMB）變為藍色，加入酸終止反應后變為黃色，通過分光光度計測量吸光度即可定量分析目標分子的濃度。5. 檢測模式ELISA主要有以下幾種檢測模式：直接ELISA：抗原固定在固相載體上，加入酶標記的抗體與抗原結合，通過底物反應檢測信號。間接ELISA：抗原固定在固相載體上，先加入未標記的特異性抗體，再加入酶標記的二抗（針對一抗的抗體），通過底物反應檢測信號。夾心ELISA：固相載體上固定捕獲抗體，加入樣本中的抗原，再加入酶標記的檢測抗體，通過底物反應檢測信號。夾心ELISA是檢測蛋白質等大分子常用的方法。競爭ELISA：樣本中的抗原與固相載體上的抗原競爭結合酶標記的抗體，通過檢測酶標記抗體的結合量來推斷樣本中抗原的濃度。6. 定量分析ELISA的檢測結果可以通過標準曲線進行定量分析。標準曲線是通過一系列已知濃度的標準品進行檢測，繪制吸光度（或熒光強度）與濃度的關系曲線。根據樣本的吸光度或熒光強度，通過標準曲線可以計算出樣本中目標分子的濃度。?樣品收集、處理及保存方法1. ?血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. ?血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. ?細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. ?組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。5. ?保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。?自備物品1.?酶標儀（450nm）2.?高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.?37℃恒溫箱操作注意事項1.?試劑盒保存在2-8℃，使用室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶溶解后再使用。2.??實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.??濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，終結果乘以5才是樣本實際濃度。4.??嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5.??所有液體組分使用充分搖勻試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無?試劑的準備?20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。?洗板方法1.??手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2.??自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟??試劑盒性能1.??準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2.??特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。3.??重復性：板內、板間變異系數均小于15%。4.??貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5.??有效期：6個月免責聲明1.???試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2.???嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。上海篤瑪生物科技有限公司????
猴（Monkey）裂谷熱病毒抗體（RVF-Ab）ELISA檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷檢測原理試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被猴裂谷熱病毒抗體（RVF-Ab）抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中猴裂谷熱病毒抗體（RVF-Ab）的存在與否。自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預處理后的樣本無需稀釋，直接取50μL加樣即可。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無陰性對照0.5mL 0.5mL 無陽性對照0.5mL 0.5mL 無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無 試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。結果判斷 1. 試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性試劑盒性能1. 準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。3. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個月免責聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或猴體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
猴（Monkey）免疫缺陷病毒（SIV）ELISA檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被猴免疫缺陷病毒抗體包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中免疫缺陷病毒（SIV）的存在與否。自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預處理后的樣本請按照操作步驟用樣本稀釋液適當稀釋以達到試劑盒的的＊佳檢測效果。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無陰性對照0.5mL 0.5mL 無陽性對照0.5mL 0.5mL 無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋樣本稀釋液6mL3mL無底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無 試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。結果判斷 1. 試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性試劑盒性能1. 準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。3. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個月免責聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
猴（Monkey）B病毒（BV）ELISA檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被B病毒抗體的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中B病毒（BV）的存在與否。自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預處理后的樣本請按照操作步驟用樣本稀釋液適當稀釋以達到試劑盒的的＊佳檢測效果。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無陰性對照0.5mL 0.5mL 無陽性對照0.5mL 0.5mL 無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋樣本稀釋液6mL3mL無底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無 試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。結果判斷 1. 試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00； 陰性對照孔OD值平均值≤0.15。2. 臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.153. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性4. 陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性試劑盒性能1. 準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結果有效。2. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。3. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6個月免責聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
大鼠（Rat）程序性死亡分子-1（PD-1）ELISA檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被程序性死亡分子-1（PD-1）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的程序性死亡分子-1（PD-1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，＊終結果乘以5才是樣本實際濃度。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。 4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度小于1.0 pg/mL。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月免責聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
植物（Plant）酸性磷酸酶（ACP）ELISA檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被酸性磷酸酶（ACP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的酸性磷酸酶（ACP）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品活性。自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，＊終結果乘以5才是樣本實際濃度。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標板12孔×8條12孔×4條無標準品0.3mL*6管0.3mL*6管無樣本稀釋液6mL3mL無檢測抗體-HRP10mL5mL無20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋底物A6mL3mL無底物B6mL3mL無終止液6mL3mL無封板膜2張2張無說明書1份1份無自封袋1個1個無試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。結果判斷 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。 試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度小于1.0 U/L。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月免責聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
植物（Plant）N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）ELISA檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品活性。自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，＊終結果乘以5才是樣本實際濃度。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。結果判斷 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。 試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度小于1.0 U/L。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月免責聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
植物（Plant）木質素過氧化物酶（LIP）ELISA檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被木質素過氧化物酶（LIP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的木質素過氧化物酶（LIP）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品活性。自備物品1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，＊終結果乘以5才是樣本實際濃度。4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。5. 所有液體組分使用前充分搖勻。試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。結果判斷 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。 試劑盒性能1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2. 靈敏度：＊低檢測濃度小于1.0 U/L。3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6個月免責聲明1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
OmnimAbs是什么品牌創新生物技術品牌OmnimAbs是一個創新生物技術品牌，專注于提供高質量的單克隆抗體和抗原，服務于生命科學行業。OmnimAbs品牌自成立以來，已經積累了10年的經驗，專注于供應抗體和免疫診斷產品。其科學團隊由單克隆抗體領域的專家組成，擁有在重組蛋白和熒光技術方面的專長。這些專長已經轉化為產品和創新，為心力衰竭、腎衰竭、外科感染和腫瘤標志物、HIV/趨化因子受體、信號轉導和神經生物學等領域提供高質量的單克隆抗體和抗原。OmnimAbs不僅提供產品，還為工業和研究應用提供全面的支持數據服務和便捷的產品搜索工具。此外，OmnimAbs還提供多種國際知名品牌的試劑與耗材，包括但不限于Ablab、Eurogentec、Chemicell、BrainBits、Emsdiasum、Dyesol、Bangs Laboratories、Macrocyclics、Flystuff、EYlabs、scientific Commodities、Xcessbio Biosciences、omicronbio、A-M systems、Glycotech、Diagnostic Automation、AK Scientific、emfret ANALYTICS、LaysanBio、Peptides International、ademtech、Skyspring nanomaterials、Biosearchtech、Hematologic Technologies等。這些品牌涵蓋了廣泛的領域，包括但不限于生物化學、分子生物學和細胞培養等。OmnimAbs還特別提到其進口胎牛血清產品，這是一種來源于美國的熱滅活胎牛血清，適用于廣泛的細胞培養應用，并經過無菌過濾處理，適用于昆蟲細胞培養，促進穩定、健康的細胞生長。綜上所述，OmnimAbs不僅是一個提供高質量生物技術產品的品牌，還致力于滿足生命科學領域的多樣化需求，通過其專業的團隊和全面的產品支持，為科研人員和實驗室提供便利和效率
PeproTech于1988年創立于美國新澤西州，經過26年的發展，已成為世界上＊大的重組細胞因子和蛋白、相關抗體及ELISA試劑盒生產商之一。PeproTech公司已開發出2,000多種產品，其精良的技術保證了產品的高質量、高可靠性和高穩定性。 Peprotech的產品具有很高的性價比，在世界上眾多高水平的實驗室和研究機構中廣泛使用。截至2013年底，已被13,000篇SCI文獻引用。
賽默飛世爾科技公司(Thermo Fisher Scientific)是一家總部位于馬薩諸塞州沃爾瑟姆的美國科技服務供應商，在1956年由數個公司合并而成，其主要客戶類型包括醫藥和生物公司，醫院和臨床診斷實驗室，大學、科研院所和政府機構，以及環境與工業過程控制裝備制造商等，為其提供用于研究、分析、發現和診斷的分析儀器、設備、試劑和耗材、軟件和服務。Thermo Scientific能夠提供一整套包括高端分析儀器、實驗室裝備、軟件、服務、耗材和試劑在內的實驗室綜合解決方案。
圣克魯斯生物技術在生物醫藥研究市場的發展中處于＊＊＊＊地位。在過去的30年中,本公司已把重點放在不斷發展的研究單克隆抗體、生物化學、實驗室器具和CRISPR產品。
Tocris Bioscience是一家專賣生命科學研究chemicals, peptides and antibodies的知名品牌，其產品也廣為各大藥廠、大學、研究機構，超過五萬名科學研究者所采用。Tocris bioscience是位于英國布里斯托爾（Bristol）的高品質試劑提供商，共有2000多種產品，主要集中在神經科學和信號傳導領域，產品類型包括小分子、多肽、抗體、配體和化合物篩選文庫等，主要產品包括GPCR ligands，神經傳遞素，離子通道調控劑，信號通路抑制劑等，這些產品被廣泛選擇性地用于阻斷或激活生物學通路。
QIAGEN，是全球＊＊的樣品制備和檢測技術供應商。樣品制備技術用來分離和處理從血液或組織等生物樣品中的DNA，RNA和蛋白質，檢測技術使這些分離的分子，在隨后的分析中顯現，如特定病毒的DNA。其使命是使客戶在生命科學，應用測試，制藥，分子診斷等方面實現卓越的成就和突破。
Invitrogen是全球＊＊的生命技術公司，公司創立于1987年，總部位于美國加利福尼亞州卡爾斯巴德。主要為全球從事生命科學研究的學術、政府研究機構、醫藥和生物技術公司提供生物技術產品和服務。Invitrogen將研發力量集中在包括功能基因組、蛋白組學、生物信息學和細胞生物學等生命科學研究領域內的突破性創新，向全球各主要實驗室提供在研究中所需要的新技術、新產品及服務。 Invitrogen旗下包括Invitrogen、Gibco、MolecularProbes、Dynal、Biosource、Caltag、Zymed、Panvera、InforMax、BioReliance等眾多行業＊＊＊＊。為分子生物、疾病研究，藥物研發和生物制品生產等提供全面的技術和服務。
Cell Signaling Technology (CST) 是美國＊＊的生物公司和細胞信號轉導研究的＊＊，提供特色的信號轉導檢測用抗體及磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化抗體、ELISA試劑盒、細胞因子、化學試劑、激酶等產品。CST一家總部位于美國馬薩諸塞州丹弗斯的私營公司,擁有專業的生產和研發隊伍，致力于提供全球高品質創新型研究產品，以加速生物學認知
AbcamAbcam位于英國的劍橋科學園，成立于1998年，為生命科學研究提供嚴格驗證的抗體,試劑,蛋白,試劑盒。超過11萬種優質高效的蛋白研究工具,提供數據表、多項驗證并附有客戶評價,現貨速達,幫您更快完成實驗。
BioVision. Inc. 位于美國加州，是世界上＊＊＊＊專著于凋亡和細胞信號研究的公司。其產品質優、價廉、包裝使用方便。BioVision致力于為研究者們提供＊好、＊新的研究工具而不斷擴大產品及服務質量。該公司提供用于檢測早、中、晚期凋亡的試劑，可以檢測凋亡發生的不同區域，包括：線粒體、胞漿、胞膜及胞核。
Cayman ChemicalCayman Chemical在位于密西根安娜堡（Ann Arbor, Michigan）66,000平方英尺的工廠生產并制作近6000多種不同的化合物、抗體及分析試劑盒。向全球科學工作者提供多研究領域的生化、免疫試劑和分析試劑盒，其產品被廣泛應用于腫瘤、氧化氮、神經學、凋亡、氧化性損傷、內分泌學等不同研究領域。Cayman Chemical可提供用于檢測的特色試劑盒，也提供多種高質量試劑
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